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- 2021-11-03 发布于浙江
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112898415 A
(43)申请公布日
2021.06.04
(21)申请号 202010463547.0
(22)申请日 2020.05.27
(71)申请人 江苏省疾病预防控制中心(江苏省
公共卫生研究院)
地址 210009 江苏省南京市210009
(72)发明人 张黎 高行素 郑滨洋 潘红星
唐蓉 胡家垒 贾斯月 储凯
朱凤才
(74)专利代理机构 北京预立生科知识产权代理
有限公司 11736
代理人 朱萍 孟祥斌
(51)Int.Cl.
C07K 16/10(2006.01)
C12N 15/13(2006.01)
G01N 33/569(2006.01) 权利要求书1页 说明书12页
序列表5页 附图11页
(54)发明名称
一种检测新型冠状病毒的抗体及检测试剂
盒
(57)摘要
本发明公开了一种检测新型冠状病毒的抗
体及检测试剂盒。本发明还涉及编码抗体的核酸
分子以及使用这些抗体进行诊断的方法。
A
5
1
4
8
9
8
2
1
1
N
C
CN 112898415 A 权 利 要 求 书 1/1 页
1.能与新型冠状病毒NP蛋白特异性结合的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其
抗原结合片段包含含有SEQ ID NO.1-3所示的序列的CDR区的重链可变区。
2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,重链可变区包含SEQ ID NO.4所示的氨
基酸序列。
3.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其进一步包含含有SEQ ID NO.5-7所示
的序列的CDR区的轻链可变区。
4.如权利要求3所述的抗体或其抗原结合片段,轻链可变区包含SEQ ID NO.8所示的氨
基酸序列。
5.一种多核苷酸分子,其编码权利要求1-4中任一项所述的抗体或其抗原结合片段;优
选地,所述多核苷酸分子包括SEQ ID NO.17和18所示的序列。
6.一种表达载体,其包含权利要求5所述的多核苷酸分子以及与其可操作性连接的表
达控制序列。
7.一种宿主细胞,其被权利要求5所述的多核苷酸分子或权利要求6所述的表达载体所
转化。
8.一种制备特异性结合新型冠状病毒NP蛋白的抗体或其抗原结合部分的方法,所述方
法包括培养权利要求7所述的宿主细胞的步骤。
9.一种组合物或试剂盒,其含有权利要求1-4中任一项所述的抗体或其抗原结合片段;
优选地,所述组合物或试剂盒还包含第二种抗体或其抗原结合片段,所述第二种抗体包含
重链可变区CDR1、重链可变区CDR2、重链可变区CDR3、轻链可变区CDR1、轻链可变区CDR2、轻
链可变区CDR3;其中,
重链可变区CDR1含有SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列;
重链可变区CDR2含有SEQ ID NO.10所示的氨基酸序列;
重链可变区CDR3含有SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列;
轻链可变区CDR1含有SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列;
轻链可变区CDR2含有SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列;
轻链可变区CDR3含有SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列;
更优选地,所述第二种抗体包含重链可变区、轻链可变区;其中,
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