特殊药品购进、验收、储存、保管和使用管理制度.docVIP

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  • 2021-11-05 发布于山东
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特殊药品购进、验收、储存、保管和使用管理制度.doc

精选范文--特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度 精选范文--特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度 PAGE / NUMPAGES 精选范文--特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度 特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特殊管理药品,应做到以下管理: 药品购进: 一、特殊药品使用单位应达到卫生行政部门许可。 二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品“印鉴卡”和有效证件 ( 身份证 ) ,到有特殊药品经营资格的药品批发企业购进特殊药品。 三、购进药品时应采取银行转账资金, 不得现金买卖。公路运输必须有专人负责,缩短在途时间,防止丢失、被盗。 药品验收 一、验收应做到货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。验收记录应采取专用记录,内容有:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。验收记录应保存至有效期一年,但不得少于三年。 二、验收发现缺少、破损的药品应双人清点登记,报单位领导批准并加盖公章后及时向供货单位查询、处理。 药品储存、保管 一、必须实行专人负责 ( 双人 ) ,专库 ( 柜) 加锁 ( 双锁 ) ,对进出库药品应建立专用 1 帐册,进出逐笔纪录,记录的内容有:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、

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