医疗器械员工培训记录表.docxVIP

制订审核 制订 审核 批准 日期： 部门 分类  培训 培训内容 实施时间 招集部门 ○1 入店须知 所 新工培训 ○2 医疗器械法规汇编 管理 有 部 质量培训 ○3 岗位职责 ○4 经营品种质量管理培训 新员工进入公司前 5 天 质检 门 ○5 管理文件汇编 质检部 职能培训 ○1 相关的医疗器械法规 ○2 经营品种检验、质量管理培 每年 3 月份 质检 训 ○3 养护方式、方法 销 ○1 医疗器械法规 每年参加学术会议（视 售 职能培训 ○2 经营品种管理、使用培训 全国性学术会议安排定），每位业务员每年 销售 部 ○3 产品临床应用讲座 必须参加 2 次以上培训。 其他培训 （全国性的医学学术会议） ○1 质检员的专业培训 ○2 会计的专业技术培训  视药监局安排时间定 质检 视财税局安排时间定 管理 年度培训记录表 部门 人员 培训日期 内容概要 备 注