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医疗器械临床试验方案范本讲解 附件4医疗器械临床试验方案方案编号：G y r o G u i d e临床试验方案试验用医疗器械名称：基于陀螺仪的简易神经外科手术导航系统型号规格：试验用医疗器械的管理类别：需进展临床试验审批的第三类医疗器械是□否□中国境内同类产品有□无□方案版本号和日期：V1.0 2016临床试验机构：浙江大学其次附属医院讨论者：方路平、潘清、高坤申办者：方路平代理人：高成龙填写说明：1.对于多中心临床试验，封面上的临床试验机构只填写牵头单位，其他机构在方案内容中列出。2.对于多中心临床试验，封面上的讨论者填写协调讨论者。一、申办者信息〔一〕申办者名称：浙江工业大学信息工程学院〔二〕申办者地址：杭州市西湖区留和路288号〔浙江工业大学屏峰校区〕〔三〕申办者联络方式：130********〔四〕申办者相关资质文件〔五〕代理人的名称、地址、联络方式及相关资质文件二、多中心临床试验全部临床试验机构和讨论者列表：三、临床试验目的和内容〔一〕目的：验证产品在实际临床用法中，与其他设备误差。〔二〕内容四、临床试验的背景资料五、产品的特点、构造组成、工作原理、作用机理与试验范围〔一〕产品特点相对于美力顿设备，体积小，具有价格优势〔二〕产品构造组成、工作原理、作用机理〔三〕试验范围六、产品的适应症与禁忌症、留意事项七、总体设计〔一〕试验设计1.试验目的2.试验方法选择及其理由3.削减、避开偏倚的措施4.试验用医疗器械和对比用医疗器械/对比诊疗方法〔假设有〕5.受试者选择〔包括必要时对比组的选择〕〔1〕入选标准〔2〕排除标准〔3〕停顿试验/试验治疗的标准和程序〔4〕入组时间〔5〕临床试验的预期总体持续时间及其确定理由〔6〕每位受试者的预期参加持续时间〔7〕临床试验所需的受试者数量6.有效性评价方法〔1〕有效性参数的说明〔2〕评价、记录和分析有效性参数的方法和时间选择7.平安性评价方法〔1〕平安性参数的说明〔2〕评价、记录和分析平安性参数的方法和时间选择〔二〕试验流程1.试验流程图2.用械标准〔三〕监查方案八、统计学考虑〔一〕统计学设计、方法和分析规程〔二〕样本量的计算1.总样本量2.每病种临床试验例数及其确定理由3.在多中心临床试验中，每个临床试验机构的最低和最高的受试者数量及理由〔三〕临床试验的显著性程度和把握度〔四〕预期脱落率〔五〕临床试验结果的合格/不合格标准〔六〕基于统计学理由终止试验的标准和理由〔七〕全部数据的统计方法，连同缺失、未用或错误数据〔包括中途退出和撤出〕和不合理数据的处理方法〔八〕报告偏离原定统计方案的程序〔九〕纳入分析中的受试者的选择标准及理由〔十〕验证假设时排除特别信息及其理由〔如适用〕九、数据管理十、可行性分析〔一〕胜利的可能性分析〔二〕失败的可能性分析十一、临床试验的质量掌握十二、临床试验的伦理问题及知情同意〔一〕伦理方面的考虑〔二〕试验方案的审批〔三〕知情同意过程和知情同意书文本十三、对不良大事和器械缺陷报告的规定〔一〕不良大事〔二〕严峻不良大事〔三〕报告程序、联络人信息十四、临床试验方案的偏离与临床试验方案修正的规定十五、挺直访问源数据、文件十六、财务和保险十七、临床试验报告应涵盖的内容十八、保密原那么十九、试验结果发表商定二十、各方担当的职责讨论者声明我同意：1.严格根据赫尔辛基宣言、中国现行法规、以及试验方案的要求进展本次临床试验。2.将所要求的全部数据精确记录于病例报告表〔CRF〕中，按时完成临床试验报告。3.试验用医疗器械仅用于本次临床试验，在临床试验过程中完好精确地记录试验用医疗器械的接收和用法状况，并保存记录。4.允许申办者受权或派遣的监查员、核查员和监管部门对该项临床试验进展监查、核查和检查。5.严格履行各方签署的临床试验合同/协议条款。我已全部阅读了临床试验方案，包括以上的声明，我同意以上全部内容。