药品进货管理制度守则.pdfVIP

精心整理 药品进货检查验收管理制度 1、药品验收必须依照药品验收操作程序，由验收员按照药品管理的法定标准、购货 合同所规定的质量条款等，对所购进药品进行验收。 2 、对购进的药品应当根据原始凭证逐批验收，做到票、帐、物相符。药品质量验收 应包括查验药品外观性状、药品内外包装、标签、说明书、药品合格证明、检验报 告书等内容。疫苗、血液制品等需要温度控制的生物制品还需要查验其冷链运输条 件。 3、验收进口药品，相关资证证明材料应该随货同行。 4 、验收中药材或者中药饮片，应当查验中药材包装上是否标明品名、产地、供货单 位、质量合格标志。中药饮片标签是否注明品名、规格、产地、生产企业、产品批 号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片注明药品批准文号。 5、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品等特殊管理药品应实行 双人验收。 6、除了验明产品合格证明和其他标识以外，如果对进货产品的内在质量发生怀疑或 者为确保大宗货物的质量可靠，可以由法定药品检验机构对内在质量进行检验。 7、验收合格的药品必须详细全面的填写“药品购进质量验收记录”