火电厂化学药品管理制度.pdfVIP

化学药品管理办法 xx 年三月 目录 一 范围 ―――――――――――――――――――――――― 1 二 规范性引用文件 ――――――――――――――――――― 1 三 职责 ―――――――――――――――――――――――― 1 四 管理内容与方法 ――――――――――――――――――― 2 五 管理措施 ―――――――――――――――――――――― 10 六 检查与考核 ――――――――――――――――――――― 11 七 节约化学药品用量的具体技术及运行操作措施 ―――――― 12 化学药品管理办法 一、范围 本办法规定了化学各岗位药品的进厂检验程序和质量要求， 监督措施及各化学药品的申请、采购、验收保管、使用、退库、 报废程序和要求。 本办法适用于全厂化学药品的管理工作。 二、规范性引用文件 下列文件中的条款通过引用而成为本规章的条款。 国务院令（第 445 号） 20XX年 11 月 1 日起实施《易制毒化 学品管理条例》 化劳发（ 1992）677 号 化学危险物品安全管理条例实施细 则 (78) 水电生字第 158 号 电业安全工作规程（热力和机械部分） 三、职责 （一）使用化学药品的各生产部门负责化学药品的采购申请、 验 收、保管、使用、报废及废液处理的管理工作。 （二）物资供应部门负责化学药品的采购及入库管理工作。 （三）生技部负责化学药品的环保监督及报废药品的处理工作。 （四）公司后勤保障部、 安临部共同负责全公司所有化学危险物 品及剧毒药品的安全监督工作。 四、管理内容与方法 （一）化学药品购买申请 1. 化学药品一般是含有毒性或腐蚀性的物品，对人与周围环境 会产生一定的影响， 因此在确定生产上必须使用该药品时， 方可 提出申请购买。 2. 一般化学药品的购买申请必须由负责保管药品的班长、专工 或使用药品的试验人员提出申请，写明药品的数量、 规格，本部 门负责人审核， 经主管副总经理及物资部门负责人批准后， 方可 交供应部门购买。 3. 有毒化学药品的购买还必须由使用部门提出申请，详细写明 药品用途、数量、保管及废液的处理方法， 经当地公安部门批准 后方可交供应部门购买。 4. 严格遵守国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和 进口、出口实行分类管理和许可制度。 （二）化学药品采购 1. 化学药品采购应遵循化学药品管理、运输及相应法律法规进 行采购。 2. 化学药品采购应认真审查供货方经营化学药品的经营范围及 资质，避免购入药品与生产要求不符。 3. 化学药品采购需认真核对库存， 严格按生产计划及采购申请， 按质按量购买并注意药品的时效性，避免化学药品库存积压。 4. 化学药品采购过程中应了解药品性质，严格遵守操作程序， 注意人身安全。 （三）运行化学药品进厂检验 1. 本规章指的运行化学药品是：