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论述:初发精神病的药物治疗
医多多转载
精神病发病后未经治疗的时间越短, 患者康复的几率越大。 然而, 预防复发始终是临床
中的一大挑战:超过 80% 的患者将在 5 年内复发, 40% 至 50% 会在 2 年内复发。导致患者
复发的因素中, 治疗不依从即部分或完全停用抗精神病药物是主要的危险因素, 可导致患者
复发风险升高 5 倍。
最佳的抗精神病药物选择、 剂量和监测在疾病管理中至关重要。 相比于多次发作的患者,
首发精神病患者( FEP )在某些方面有所不同,代表着精神分裂症的一个不同阶段。
Kristen N. Gardner 博士和 Henry A. Nasrallah 博士全面探讨了 FEP 的药物治疗, 重点
阐述了抗精神病药物的选择、剂量以及治疗持续时间。以下为内容要点:
FEP 的定义
FEP 指患者首次出现精神分裂症谱系障碍相关的精神病发作,并经评估而获得诊断及
接受治疗。 这一阶段是精神分裂症谱系障碍轨迹的一部分。 事实上, 患者从健康状态过渡至
疾病的过程包括:( 1)非精神病性异常,如抑郁或强迫症;( 2 )不需要治疗的轻微精神
病性症状;( 3 )精神病性症状,需要初步的抗精神病药治疗;( 4 )正式的精神分裂症类
诊断,随后为精神分裂症,需要药物治疗以稳定症状。
上述谱系有 2 个关键时期:前驱期和精神病未治疗期( DUP ):
前驱期
指符合精神分裂症谱系障碍诊断标准之前, 病人出现早期非精神病性症状 (如认知及行
为症状)的时期。存在上述症状的患者中,约三分之一于 1 年之内转化为精神病,而针对
此阶段的早期治疗可改善治疗转归。
DUP
从患者出现明显的精神病性症状到启动药物治疗之间的时间。研究一致显示, DUP 是
精神分裂症的临床转归,包括阴性症状、生活质量及执行功能在内的预测因素。
抗精神病药的选择
FEP 治疗目标包括: 尽可能缩短 DUP ;快速控制精神病性症状; 实现多维度症状缓解;
预防复发。
针对 FEP 患者,精神分裂症管理指南提供了多样化的推荐治疗。大多数指南均推荐使
用第二代抗精神病药物( SGAs ),并建议避免使用高效价及具有神经毒性的 FGAs (如氟
哌啶醇及氟奋乃静)及氯氮平、奥氮平( 精神分裂症患者转归研究团队, 2009 年 )等,旨
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在将神经及代谢副作用降至最低;众所周知, FEP 患者对上述副作用尤为敏感。 NICE 及苏
格兰校际网络指南并未就抗精神病药的选择给出推荐。
上述建议基于相关有效性数据、耐受性差异、 FDA 批准的适应症及上市后的少量数据。
值得注意的是,目前缺乏有关新药治疗 FEP 安全有效的强有力证据(包括阿立哌唑、帕利
哌酮、伊潘立酮、阿塞那平及鲁拉西酮)。然而,参考其他抗精神病药的研究结果,针对多
次精神病发作患者,上述药物的疗效和耐受性可经验性地外推。
研究设计和人口统计学数据
FEP 研究与一般研究设计存在一些相
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