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PAGE PAGE 1 Heck串联反应合成吲哚萜类似物的方法与流程 heck串联反应合成吲哚萜类似物的方法技术领域1.本创造涉及heck串联反应合成吲哚萜类似物的方法，属于有机化学中的不对称合成技术领域。背景技术：2.吲哚萜类化合物是一类重要的自然?产物，具有广泛的生物活性。目前，化学合成吲哚萜类化合物的策略主要有两大类：一是环萜化合物与吲哚的偶联策略。例如李昂接受手性原料与吲哚格氏试剂进行羰基加成得到中间体，再经分子内环化、脱庇护得到自然?产物xiamycin a(式a)；sarpong通过吲哚锂试剂与手性化合物加成合成了自然?产物xiamycin a(式b)；dethe报道了环萜与吲哚偶联策略合成mycoleptodiscin a(式c)。[0003][0004]二是在合成环萜化合物上构筑吲哚环的策略。例如李昂以乙酸金合欢酯为原料，经金属铱催化的不对称环化、氧化等得到苯并倍半萜中间体，然后经羰基还原、氰基化、氨甲基化、n?h芳基化等步骤分子内构筑吲哚环，从而合成mycoleptodiscin a(式e)；高栓虎利用自开发分子内光致烯醇化/[4+2]环加成反应，以香紫苏内酯为原料，经开环、分子内环加成等步骤同样得到中间体，再依据文献方法构筑吲哚环合成mycoleptodiscin a(式f)。另外，indolototarol的合成中也