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;3302 购入特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。;3504 验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。;3507 验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。;;3701 用于药品验收养护的仪器、计量器具等，应有登记、使用和定期检定的记录。;※4004 不合格药品确实认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。;4104 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。药品垛堆应留有一定距离。药品与墙、屋顶〔房梁〕的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管理道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。;※4108 麻醉药品、医疗用毒性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。;4201 药品养护人员应指导保管人员对药品进行合理储存。;4205 药品养护人员对检查中发现的问题应及时通知质量管理机构复查处理。;4301 药品出库应“先产先出〞、“近期先出〞和按批号发货。;4501 复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。;4902 药品运输时