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- 2021-11-11 发布于重庆
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关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断
①第一步:看题干。如果题干中已告之是“色盲”“血友”,则马上可判定此病为伴 X
隐性遗传病;如告之是“白化病”,则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之
具体的病例,则往下看第二步。
②第二步: 确认或排除细胞质遗传。 观察遗传系谱图,如发现母病子女都患病,则可断定此
病为细胞质遗传。如无这个特征,则往下看第三步。
3. 先判断是显性遗传还是隐性遗传:
父母正常,儿子患病 →图甲
常隐、 X 隐不确定
“无中生有 ”为隐性遗传病
父母正常,女儿患病( 女病父未病 ) →→图乙
确定患病为常隐
父母患病,儿子正常 →→图丙
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