腹腔热灌注新进展.pptVIP

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  • 2021-11-14 发布于湖南
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测温位置差异 国外: 测温点位于腹腔内 优点: 直接监测腹腔内温度 缺点: 为了追求41-43℃的平均温度,入体温度有时可高达48甚至50℃! 国内: 测温点在入体前和出体后 优点: 腹腔内任何时段温度都不会超过入体温度,保证了治疗的安全性! 缺点: 治疗温度相对较低(治疗有效) 思考:为什么国外报道并发症高达27-56%, 美国死亡率0-11%?而国内六万余例次 治疗没有发现严重并发症? 第二十八页,编辑于星期六:点 二十三分。 理 论 基 础 2 HIPEC的安全性 结果:对各重要生命体征无明显影响,临床应用安全可靠! 第二十九页,编辑于星期六:点 二十三分。 理 论 基 础 2 安全有效最大化 主动性自动降温系统 测温精度:±0.1℃ 控温精度:±0.1℃ 超微过滤系统 有效清除游离癌细胞 BR-TRG系列体腔热灌注治疗系统 第三十页,编辑于星期六:点 二十三分。 Gomperz曲线-机会窗 NSABP首席专家Fisher: 原发肿瘤切除后,24小时内残留癌细胞增殖动力学发生变化,由G0期进入S期。 首先彻底减瘤,抓住肿瘤对药物最敏感的机会,争取术后三天内开始化疗。 NSABP:美国乳腺与肠道外科辅助治疗研究组 理 论 基 础 2 第三十一页,编辑于星期六:点 二十三分。 理 论 基 础 2 热耐受与热休克蛋白 Expression of HSP70 and P-glycoprotein (P-gp) in human hepatocarcinoma HepG2 cells induced by heat shock and inhibiting effect of quercetin on them. Ai Zheng, 2003, 22(9): 954-958. 再次受热时,生物对热所产生的耐受性称为热耐受。 热休克蛋白(heat shock protein, HSP):当机体暴露于高温时,激发合成热休克蛋白自我保护,可提高细胞的应激能力,特别是耐热能力。 HSP形成时间:受热1小时内,24-72小时降解。 24小时降解80%,治疗间隔时间>24小时。 第三十二页,编辑于星期六:点 二十三分。 理 论 基 础 2 肿瘤标记物 癌胚抗原(CEA) 甲胎蛋白(AFP) 糖类抗原 125(CA125) 糖类抗原19-9(CA19-9) 糖类抗原72-4(CA72-4) 建议:手术前后、HIPEC后检测,对比肿瘤标记物变化 第三十三页,编辑于星期六:点 二十三分。 广州保瑞医疗技术有限公司 理 论 基 础 2 1、2006年,美国第一届癌症局部治疗国际研讨会:来自美国和欧洲15个国家 的72位专家对“结肠癌腹膜癌”形成共识:CRS+HIPEC 3、2011年,Paul H. Sugarbaker发表文献:腹膜表面肿瘤管理新标准 2、2006年,荷兰癌症研究所发表了阿姆斯特丹经验:CRS+HIPEC 4、2014年,腹膜癌国际协作组向全世界推荐CRS+HIPEC用于结直肠癌的治疗 5、2015年,李雁、朱正刚、季加孚、崔书中等多位胃肠外科专家发表了治疗 腹膜转移癌的专家共识 2016年,多位专家共同发表HIPEC专家共识2016版 6、国家卫计委医政司在“胃癌根治手术临床路径(2012年版)”已将HIPEC纳入 专家共识 第三十四页,编辑于星期六:点 二十三分。 癌细胞根治 理 论 基 础 2 肿瘤根治术:对原发灶连同其区域淋巴结的广泛切除。 组织学根治。 细胞减灭术(CRS, Cytoreductive Surgery): 完整的细胞减灭术要求达到CC-0或CC-1切除。 组织学根治。 癌细胞根治术:在根治术或细胞减灭术基础上,应用HIPEC 清除游离癌细胞、残余癌组织和亚临床病灶。 细胞学根治。 第三十五页,编辑于星期六:点 二十三分。 腹膜癌指数(PCI) 理 论 基 础 2 第三十六页,编辑于星期六:点 二十三分。 研 究 背 景 1 理 论 基 础 2 临 床 应 用 3 质 量 控 制 4 研 究 背 景 1 理 论 基 础 2 临 床 应 用 3 临 床 研 究 4 第三十七页,编辑于

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