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- 约6.93千字
- 约 79页
- 2021-11-12 发布于北京
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第十四章 儿童少年期精神障碍山 东 大 学 医 学 院精神病学教研室王旸内 容心理发育障碍儿童少年行为和情绪障碍第一节 心理发育障碍精神发育迟滞儿童孤独症一、精神发育迟滞(一)流行病学(二)病 因遗传因素:染色体异常,例如唐氏综合征、先天性卵巢发育不全、先天性睾丸发育不全、脆性X染色体综合征等。遗传代谢性疾病:DNA分子结构异常,例如苯丙酮尿症、半乳糖血症、结节性硬化、先天性甲低等。先天性颅脑畸形:家族性小脑畸形、先天性脑积水等。围生期有害因素:①药物:中枢神经系统药物、内分泌药物、抗肿瘤药物等②毒物:环境、铅汞污染等③放射线和电磁波④妊娠期疾病和并发症:糖尿病、严重贫血、先兆流产等⑤分娩期并发症:前置胎盘、脐带绕颈、产伤等⑥母亲妊娠年龄过大、吸烟饮酒、长期抑郁焦虑情绪等⑦新生儿疾病:未成熟儿、新生儿肝炎、新生儿败血症等。出生后因素: ①脑损伤:脑炎、颅脑外伤、脑缺氧等 ②环境因素:听觉或视觉障碍、贫困、社会隔离等。(三)临床表现等级智商成年后的心理年龄所占比例特点其它轻度50-699-12岁85%学习困难、词汇不丰富、理解分析能力差、尚能进行日常语言交流等只能做非技术性工作中度35-496-9岁10%发音含糊不清、词不达意、个位计算、劳动质量差且效率低等指导可自理简单生活重度20-343-6岁3%-4%不能语言交流、不会计数学习、无社会行为能力等可伴显著运动功能或脑部损害极重度20以下3岁以下1%-2%无语言能力、不识亲人及危险、生活不能自理、大小便失禁等常合并严重脑损害及躯体障碍(四)病程与预后病程:①出生前原因:出生后即表现出来 ②出生后原因:病前智力发育正常③程度轻者在入学后才被确诊。预后:①一般不能减轻症状和恢复正常 ②影响最终智力的因素:严重程度、接受特殊训练和技能培训的情况。(五)诊断确定诊断及其严重程度:全面采集病史、精神检查和躯体检查,尤其是详细的生长发育史,同时选择相应量表作辅助诊断。有相应临床表现且智商低于70,可诊断,智商在70-90者可诊为边缘状态。病因学诊断:病史、躯体检查、遗传学、代谢、内分泌检查、颅脑特殊检查、染色体检查等。(六)鉴 别 诊 断暂时性发育迟缓:当原因去除或校正时,心理发育会在短期内加速,到达正常水平。特定性发育障碍:除特定的发育障碍外,心理的其他方面发育完全正常,可完成大部分学习任务。精神分裂症:病前智力正常,由阳性或阴性精神病性症状,有起病、症状持续及演变等疾病的发展过程。注意缺陷与多动障碍。儿童孤独症。(七)预防与治疗预 防措施:检测疾病、围生期保健、避免围生期并发症、防止和治疗中枢神经系统疾病等。其它:法律支持、血液生化筛查等。效果:可阻止智力损害进一步加重。治 疗教育训练:学校、家长、临床心理治疗师及职业治疗师相互配合。不同的人员训练不同的项目,而不同程度的患儿应接受不同的训练项目。药物治疗:病因治疗、对症治疗、促进脑功能发育治疗等。二、儿童孤独症(一)流行病学患病率:见右图(单位:/万)。趋势:逐年增高。性别:男女比例为2.3:1—6.5:1。(二)病因与发病机制遗传:遗传作用趋于明确,但具体方式还不明了。围生期因素:产伤、宫内窒息等使发病率增高。免疫系统异常:T淋巴细胞减少、辅助T细胞和B细胞减少、自然杀伤细胞活性减低等。神经内分泌和神经递质:单胺类神经递质(5-HT等)、阿片肽等。(三)临 床 表 现典型症状:(1)社会交往障碍:无目光交流,表情缺乏,拒绝拥抱爱抚,分不清亲疏。(2)语言障碍:不会正常使用语言,分不清人称代词,常用动作来表意,可有模仿语言或刻板重复语言。(3)兴趣范围狭窄和刻板的行为模式:喜欢非玩具性物品,十分关注某一非主要特征,固执的保持生活活动,可有重复刻板动作。智能障碍:智力发展不平衡,操作性智商高于言语性智商,最佳能力与最差能力间差别大,多数患儿智力仍低。感知觉障碍:感觉迟钝或敏感,有些患儿喜欢或不喜欢观看、触摸、舔食、闻嗅某些物品。其他精神和神经症状:常合并注意缺陷和多动障碍、抽动症、恐惧、强迫、进食问题、睡眠障碍、癫痫发作等。(四)病程与预后病程:一般在3岁前缓慢起病,可谓持续发育退行,也可为先低后正常再低。发展:年龄增长会使症状少部分减轻,但大部分症状会加重。预后:欠佳。女性、刻板动作突出、操作性智商低等预后不良。良好的教育训练和治疗有助于改善预后。(五)诊断诊断:3岁前起病,有相应的症状,排除相应疾病。非典型孤独症:表现不典型(如只有部分核心内容),3岁后起病等。辅助量表:孤独症行为评定量表、克氏孤独症行为量表等。(六)鉴 别 诊 断精神发育迟滞:智力全面低下,相应病史等。精神分裂症:发病多在学龄期,有精神病性症状,语言和智力发育正常,药物治疗有一定效果。Asperger综合征:是一种广泛性发育障碍,没有明显的语言和智
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