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- 2021-11-15 发布于山西
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第八章 芳烃 芳香性
一、芳烃的特点与分类
二、芳烃的构造异构和命名
三、苯的结构
四、芳烃的来源
五、芳烃的物理性质
六、单环芳烃的化学性质
七、苯环上取代反应定位规则
八、稠环芳烃
九、芳香性
十、
十一、多官能团的命名;一、芳烃的特点与分类
1、芳烃的特点;2、分类
a、单环芳烃
b、多环芳烃
c、稠环芳烃
;二、芳烃构造异构和命名
1、构造异构
分侧链异构和位置异构两种情况:;1,2,3-三甲苯
连三甲苯;2、芳烃的命名
a.单环芳烃常以苯环为母体,烷基作为取代基:;2-甲基-4-苯基戊烷;c.芳烃去掉一个氢原子剩下部分为芳基:
;三、苯的结构;1、价键理论:;四、芳烃的来源
1、从煤焦油中分离
2、从石油裂解产物中分离
3、芳构化;1、从煤焦油中分离:;2、从石油裂解产物中分离:
石油裂解产物:
;3、从芳构化反应得到:;五、芳烃物理性质;苯的核磁共振谱;甲苯的核磁共振谱;异丙苯C6H5CH(CH3)2 的核磁共振谱;甲苯的红外光谱;邻二甲苯的红外光谱;间二甲苯的红外光谱;对二甲苯的红外光谱;六、单环芳烃的化学性质;1、取代反应
甲、卤化 乙、硝化 丙、磺化
丁、Friedel-Crafts 反应 戊、氯甲基化;d. 烷基苯和卤代苯的卤代物主要为邻对位异构体;邻氯甲苯和邻溴甲苯的空间效应;乙、硝化反应;丙、磺化反应;丁、Friedel-Crafts 反应;f. 烷基化时易发生多烷基化、可逆、重排反应;戊、氯甲基化;2、芳环上亲电取代反应机理
甲、硝化 乙、卤化 丙、磺化 丁、 烷基化和酰基化 戊、氯甲基化;甲、硝化反应机理;乙、卤化反应机理;丁、烷基化和酰基化机理;戊、氯甲基化机理;3、加成反应
甲、加氢
乙、加氯
;4、氧化反应; 含有α-H的烷基苯进行氧化时,烷基侧链被氧化为羧基。常用氧化剂为KMnO4、浓HNO3、K2CrO4+H2SO4; 甲苯或多甲基苯的氧化有重大工业意义。常用氧化剂为空气,催化剂为V2O5或Co2+、Mn2+的羧酸盐。;对苯二甲酸是合成聚酯的重要工业原料;苯酐用于制备不饱和树脂,
均苯四甲酸二酐用于制备聚酰亚胺树脂。;脱氢反应;5、聚合反应
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