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文章如果有不当或者不妥的地方，请您联系我修改文章或者删除文章，文章来源于网络收集，如果有侵权的问题，请联系我沟通协调改正，非常感谢您！ 万特肺灵医学宣教 产品质量确保(QA) 回盛产品质量确保: 全部产品都有正规兽药同意文号、生产许可证和GMP证号。 严格根据GMP要求进行管理。 回盛药品制剂工艺和技术: 缓释、包被、稳定性研究取得多项科研结果, 在中国处于领先地位。 万特肺灵 3种剂型: - 粉剂 - 可溶性粉 - 注射剂 - 全方面控制细菌性呼吸道疾病 - 独特工艺大不一样 有效成份 氟甲砜霉素 粉剂: 10% 针剂: 30% 增效剂 每季度调整增效剂 确保敏感性 抗炎因子 肺靶向诱导剂 包被剂 稳定剂 缓释剂 pH缓冲剂 抗氧化剂 肺靶向诱导剂 囊材 囊膜 主药 增效剂 领先制剂工艺 2007-5 通过武汉市科技局科技成果鉴定 2007-10 第四届中国武汉农博会“金奖农产品” 2008-6 通过湖北省科技厅成果鉴定 2008-12 武汉市科技进步奖 2010-3 被认定为第一批自主创新产品 万特肺灵: 安全性 万特肺灵原料生产技术质量标准中, 对氯霉素去除作了严格要求, 绝对不含氯霉素, 而中国其她同类产品原料生产未作标准要求。 万特肺灵原料合成属台湾回盛制药专利技术, 合成反应工艺包含5步。对同分异构体分离作了严格标准要求; 而现在中国其她同类产品合成只经过了3步反应, 实际有效成份含量较低。 湖南省进出口检验检疫局对万特肺灵检验汇报 产品 万特肺灵 国内的氟苯尼考 区 别 1、合成工艺成熟，五步 2、原料药纯度高，毒性小，不会造成氯霉素阳性； 3、最佳制剂配方（载体、稳定剂、PH）、稳定、易吸收、生物利用率高； 4、疗效快、治愈率高； 5、信誉度高，技术服务强； 1、工艺不成熟，三步质量不稳定 2、技术参数不全，原料药提纯不够，有可能造成氯霉素阳性； 3、无合适载体和稳定剂，生物利用率和稳定性差； 4、疗效不确定； 5、信誉及技术服务无保证。 万特肺灵与通常氟苯尼考区分 万特肺灵微囊显微照片 图1 光学显微镜下万特肺灵微囊图片 图2 扫描电镜下万特肺灵微囊图片 微囊平均粒径为24.58±0.69μm, 粘连度为17.07±2.19%, 分布在5～30μm微球占92.28±0.63%, 微球形态圆整, 微球表面有很多微孔, 粘连较少, 分散状态良好。 操继跃,陈翠兰。2007 有效血药浓度 愈加持久药效时间 和通常氟苯尼考相比, 万特肺灵半衰期长7.5小时。 操继跃,陈翠兰。2007 优良肺靶向效应 注射后, 肺部药品浓度是血药浓度2.5倍, 尤其适合呼吸道疾病控制。 操继跃,陈翠兰。2007 药物 K17猪胸膜肺炎放线杆菌 多杀巴氏杆菌（67株） 大肠杆菌44101 副猪嗜血 杆菌 金黄色葡萄球菌26003 万特肺灵 0.14 0.32 0.20 0.14 0.8 单方氟苯尼考 0.42 0.625 1.6 0.42 1.6 优异体外抗菌活性 万特肺灵疗效是通常氟苯尼考3-8倍。 表 万特肺灵与单方氟苯尼考MIC50比较 单位: μg/ml 操继跃,陈翠兰。2007 3倍 2倍 8倍 3倍 2倍 * * 文章如果有不当或者不妥的地方，请您联系我修改文章或者删除文章，文章来源于网络收集，如果有侵权的问题，请联系我沟通协调改正，非常感谢您！