第十章-植物体细胞无性系变异PPT课件.ppt

第十章 植物体细胞无性系变异 一、概念 LarkinScowcroft（1981）提出把由任何形式的细胞培养所产生的植株统称为体细胞无性系（somaclones）。 在培养阶段发生变异，进而导致再生植株亦发生遗传改变的现象，称为体细胞无性系变异（somaclonal variation）。 第一节 植物体细胞无性系变异的变异及其应用 二、变异主要涉及两个方面： 表型变异 包括形态特征、生长习性、抗性等 染色体变异 数目、结构（缺失、互换、易位、倒位） 三、体细胞变异的优缺点： 优点： 适用于各种组培植物； 持续快速提供变异源； 消除优良品种的一个或几个缺陷； 提供新型变异株系。 缺点： 继代多次后，植株再生能力减弱； 变异不稳定，经杂交或自交后发生变化； 变异没有可预见性，常产生不适变异。 四、体细胞无性系变异的诱导与离体筛选 体细胞无性系变异的筛选有以下明显的优点： －可以小空间内对大量个体进行选择； －筛选可以在几个细胞周期内完成，且不受季节限制； －诱变和筛选条件可精确控制，试验重复性好； －突变体来源于单细胞，避免了植株出现嵌合体； －在细胞培养系统中，诱变剂可较均匀地接触细胞，突　 　变率高，选择机会多。 步骤： 诱变材料的选择 突变体筛选 细胞诱变 自发变异 突变体稳定性鉴定 （一）诱导起始材料的选择 选择 起始 材料 原则 目标性状 的可行性 试验植物 细胞培养 技术水平 适当的 细胞类型 （二）自发突变 　　一般来讲，长期营养繁殖的植物、培养时间较长或继代次数多等，均容易出现较高的变异率。另外，培养类型中，原生质体、细胞、愈伤组织培养等所出现的变异频率要高于组织或器官培养的变异。 （三）诱变 物理诱变 化学诱变 转座子插入 化学诱变 常用的化学诱变剂： - 烷化剂如DES，可改变DNA结构而引起突变； - 碱基类似物，核酸复制时，可掺入到新 合成的DNA分子中引起错配； - 移码诱变剂，如ICR化合物。 转座子插入诱变 转座子插入诱变是近年来利用分子生物学技术发展起来的新的体细胞诱变方法。转座子既可直接将外源基因带入细胞内获得新性状，又可以独立插入通过其转座功能诱导变异。 目前，使用较多的转座子体系是玉米的Ac/Ds系统。首先采用基因转化的方法将Ac/Ds导入受体细胞，再通过体细胞培养或再生植株的自交或测交使Ac因子切除，由于转座子插入的随机性，即可在切除Ac的植株中筛选出不同变异。利用这一途径已在苜蓿、马铃薯、番茄、甘蓝等多种植物上获得可利用的体细胞变异植株。 （四）突变体选择 直接筛选 间接筛选 直接选择 其方法是用一种含有特定物质的选择培养基，在此培养基上只有突变细胞能够生长，非突变细胞不能生长，从而直接筛选出突变性。 贾敬芬等以小麦幼胚愈伤组织为材料，在含有1.4%NaCl的N6培养基上直接筛选出小麦耐盐系。 郑企成等曾将小麦“京花1号”花药经γ射线处理后，再经0.5NaCl培养基直接筛选出耐盐再生株系。 间接选择 间接选择是一种借助于与突变表现有关的性状作为选择指标的筛选方法。 Dorffling等以羟脯氨酸（HYP）为选择剂，获得了耐HYP的体细胞变异系，其抗寒性比供体亲本增强，且能稳定遗传。 林定波等将锦橙株心细胞愈伤组织的悬浮细胞经γ射线照射，然后在高浓度脯氨酸培养基中培养筛选，获得了抗寒体细胞变异愈伤组织，其再生植株抗寒性比供体植株提高2.4℃。 （五）突变体稳定性鉴定 突变细胞或组织鉴定 在正常培养基上继代培养几次进行鉴定。 突变植株鉴定 当代鉴定或自交后代鉴定 二、体细胞无性系变异的应用 改良作物品种 拓宽种质资源 遗传学研究 发育生物学研究 代谢研究 加强外源基因向 栽培种的渐渗 一、改良作物品种、拓宽种质资源 据统计，诱导突变已被用来改良诸如小麦、水稻、大麦、棉花、花生和菜豆这些种子繁殖的重要作物。 在全世界50多个国家中已发放了1000多个由直接突变获得的或由这些突变相互杂交而衍生的品种。 在各国现有通过体细胞诱变选育的谷类作物品种中，品质得到不同程度改良的占34.3%。 在水稻方面，国外至少育成了12个米质优良的品种。如法国选育的Delta，以其良好的籽粒品质占该国水稻总面积的20%。 此外，还有丹麦无花青素原大麦Galant。 据不完全统计，诱变品种中大约有1/4是抗病品种，其中80%左右为抗真菌品种。 耐盐、抗旱、抗寒变异也已筛选出众多中间材料，有的已进入区域试验，有的已用于生产。 二、加强外源基因向栽培种的渐渗 对远缘杂交的体细胞杂种、单体异附加系和异代换系等材料进行组织培养，能使它们发生遗传交换，提高外源基因向栽培种渐渗。 三、遗传学研究 突变体直接用于基因功能鉴定 突变DNA序列用作分子标记进行遗传研究 利用突变体策略已