消毒供应中心(室)感染管理监测制度.docxVIP

消毒供应中心（室）感染管理监测制度 消毒供应中心感染管理监测制度 灭菌效果的监测制度 各种灭菌器每次灭菌过程均应进行工艺监测，并有关键 参数记录。 每个灭菌包进行化学监测。 预真空压力蒸汽灭菌器每天锅次进行 B— D试验，合格 后方可进行灭菌。 每月对灭菌器进行生物监测。新灭菌器使用前及包装容 器、摆放方式、排气方式等改变时，均必须先进行生物监测， 合格后才能采用。经环氧乙烷灭菌的物品，条件许可应每次 进行生物监测，并待结果合格后方可发放。 凡监测不合格，应立即停用灭菌器，查找原因，监测合 格后重新启用灭菌器。 定期对所使用的消毒剂、灭菌剂的性能进行化学监测。 对所使用的消毒剂每季度进行一次生物监测。 对所使用的灭菌剂每月进行一次生物监测。 对医疗器械进行灭菌效果的监测。 环境卫生学监测制度 每月对无菌区的空气、物体表面及工作人员的手进行监 测，监测结果符合中华人民共和国国家标准《医院消毒卫生 标准》GB15982 —1995。见表 7—1。 表7-1与消毒供应中心相关的卫生监测标准环境类别 范围空气 物体表面 医务人员手 II类无菌区w 200W5W5III 类清洁区w 500W10W10 工作人员自身防护制度 加强工作人员自身防护教育，防止各类意外事故发生。 在回收、清洗区处理物品时， 应穿隔离衣，戴橡胶手套、 口罩、帽子如有污染应及时更换，必要时戴防护镜。脱掉手 套后应立即洗