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高三化学总复习阶段性测试题十 ———————————————————————————————— 作者： ———————————————————————————————— 日期： 阶段性测试题十　烃的含氧衍生物　有机合成 本试卷分第一卷(选择题)和第二卷(非选择题)两局部。总分值100分。考试时间90分钟。 第一卷(选择题　共36分) 一、选择题(此题包括12个小题，每题3分，共36分，每题只有一个选项符合题意。) 1．生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，以下表达正确的选项是(　　) ①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性 ②用甲醛溶液浸泡海产品保鲜 ③变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反响 ④棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质 ⑤蚂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水 A．①④⑤　　　　　　　　　 B．②③④ C．①②④⑤ D．全部 [答案]A [解析]甲醛是对人体有害的物质，不能用于食品保鲜，②错；油脂变质是因为油脂含有碳碳双键，氧化后产生难闻的气味，③错。 2．(2021·南昌调研考试)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛应用。一种合成阿魏酸的反响可表示为 以下说法中正确的选项是(　　) A．合成阿魏酸的反响是酯化反响 B．丙二酸与HOOC—COOCH3互为同分异构体 C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反响 D．香兰素能发生氧化反响，阿魏酸不能发生氧化反响 [答案]B [解析]选项A，阿魏酸中无酯基，显然不是酯化反响。选项B，丙二酸与HOOC—COOCH3分子式一样而构造不同，所以它们互为同分异构体。选项C，它们都不能发生消去反响。选项D，阿魏酸可以发生氧化反响。 3. 以下变化是通过取代反响来实现的是(　　) A．CH3CH2OH→CH3CHO B．CH2===CH2→CH3—CH2Br C．―→环己烷 D．CH3COOH→CH3COOC2H5 [答案]D [解析]乙酸发生酯化反响生成乙酸乙酯，酯化反响也是取代反响。 4．现有两种戊碳糖，其构造简式分别是HOCH2CHOHCHOH- CHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它们能发生的化学反响是(　　) ①与氢气在催化剂作用下发生加成反响 ②与氯化铁溶液发生显色反响 ③与氧化铜在加热条件下发生氧化反响 ④与碳酸氢钠溶液反响产生气泡 ⑤与钠反响 ⑥在浓硫酸、加热条件下消去反响 A．①②④⑤ B．②④⑤⑥ C．②④ D．①③⑤⑥ [答案]D [解析]题中两种有机物都含有羟基和醛基，因此它们都具有醇类和醛类的性质。因它们均不含酚羟基，故均不能与氯化铁溶液发生显色反响；因它们均不含羧基，故均不能与碳酸氢钠溶液反响产生气泡。 5．分子式为C3H7OCl的有机物中含有羟基的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 [答案]C [解析]此题考察同分异构体的书写。符合条件的同分异构共有5 种，分别是Cl(OH)CHCH2CH3，CH3CCl(OH)CH3， CH2ClCHOHCH3，CH2OHCHClCH3，CH2ClCH2CH2OH。 6．对羟基扁桃酸是合成农药、香料等的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反响制得。 以下有关说法不正确的选项是(　　) A．上述反响的原子利用率可到达100% B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸有6个吸收峰 C．对羟基扁桃酸可以发生加成反响、取代反响和缩聚反响 D．1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反响，最多可消耗3 mol NaOH [答案]D [解析]此题主要考察官能团的性质。1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反响，最多可消耗2mol NaOH，故D项不正确。 7．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反响①～⑦的说法不正确的选项是(　　) A．反响①是加成反响 B．只有反响②是加聚反响 C．只有反响⑦是取代反响 D．反响④⑤⑥是取代反响 [答案]C [解析]此题主要从有机物之间的转化关系上考察有机物的化学性质。反响①是加成反响，反响②是加聚反响，反响④⑤⑥⑦是取代反响，因此C选项错误。 8．(2021·济宁一模)M是一种治疗艾滋病的新药(构造简式如下图)，M分子中—NH—COO—基团(除H外)与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的选项是(　　) A．该物质易溶于水 B．M能发生加聚反响 C．M的分子式为C13H12O2NF4 D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内 [答案]B [解析]M不含亲水基团，难溶于水，A错；M含有碳碳双键，能发生加聚反响，B对；M的分子式为C14H11O2NF4，C错。 9．某有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位