高危药品的使用与管理;一、高危药品的概念
;高危药品的特点:
主要有以下两点:
1、是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
2、即药物本身毒性大,不良反应严重,或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。
;
二、高危药品的范围
;;A级高危药品:重点管理和监护,共14类。;;;;;B 级高危药品:共14类。;;;;;; C 级高危药品:共有8类。;;;;
三、高危药品的危害性
;一、关于医疗风险与药品风险;二、高危药品常见风险因素;3、“相似性”和“相邻性”两个干扰因素:
“相似性”包括:药名相似,书写相似,剂型相似;包装相似;病人名字相似等。
“相邻性”包括:床位相邻,液体摆放相邻,治疗单排列顺序相邻等。
4、病人的依从性和药品本身具有的风险:依从性可以决定给药所取得的效果、药品本身可能具有高度风险、治疗窗窄、过敏反应、非线性动力学等
;
四、高危药品的管理;一、医院药事管理检查标准
药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理,应有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域,单独存放;高危药品效期管理坚持先进先出原则。
有高危药品目录,高危药品存放区域是否设有醒目标识,设置警示性提示牌。
检查高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和护士临床使用是否实行双人复核制。 ;二、高危药物品的安全管理思路;三、高危药品管理制度;(二)、医生开具高危药品处方时,要进行充分的安全性评估,有确切适应症时才能使用。高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱,医生须另加签字。
;;;四、加强宣传
对护士的宣传
对药师的宣传
对医生的宣传;
五、追踪检查
全院所有科室的备用药品,高危药品,麻醉、精药品,急救车药品每月自查1次,药剂科协同护理部每月督查1次,发现问题及时上报及整改。
; 有关毒、麻、精神类药品使用管理规定
;
三、高危药品的危害性
;
四、高危药品的管理;;;学习培训结束
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