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化学结构与药物代谢;概述;概述;内容;药物代谢的酶;第I相的生物转化;第I相的生物转化;第I相的生物转化;第I相的生物转化;第I相的生物转化;第II相的生物转化;第II相的生物转化;第II相的生物转化;药物代谢的影响因素;药物代谢在药物研究中的作用;药物代谢在药物研究中的作用;官能团化反应;轭合反应;细胞色素P-450酶系(CYP-450);细胞色素P-450酶系;还原酶系;还原酶系;过氧化物酶和其他单加氧酶;水解酶;含芳环药物的氧化代谢;含芳环药物的氧化代谢;含芳环药物的氧化代谢;含芳环药物的氧化代谢;含烯烃和炔烃药物的代谢;含烯烃和炔烃药物的代谢;烃基的氧化;脂环的氧化;胺的氧化;胺的氧化;醚的氧化;羰基的还原;羰基的还原;芳香族硝基在代谢还原过程中,在CYP-450酶系、消化道细菌硝基还原酶等酶的催化下,还原生成芳香氨基。
还原是一个多步骤过程,其间经历亚硝基、羟胺等中间步骤。其硝基还原成亚硝基是厌氧过程,氧气的存在会抑制还原反应。
;硝基的还原;偶氮基的还原所用酶系和硝基还原相似。
氧的存在通常也会抑制还原反应的进行。
还原中偶氮键先还原生成氢化偶氮键,最后断裂形成二个氨基。
例如,抗溃疡性结肠炎药物柳氮磺吡啶;
;其他基团的还原;氧化脱卤素反应;还原脱卤素反应;葡萄糖醛酸的轭合;葡萄糖醛酸的轭合;硫酸酯化轭合;硫酸酯化轭合;氨基酸轭合;氨基酸轭合;谷胱甘肽轭合;乙酰化轭合;甲基化轭合;甲基化轭合;含芳环药物的氧化代谢;含芳环药物的氧化代谢;含芳环药物的氧化代谢;含芳环药物的氧化代谢;含芳环药物的氧化代谢;含芳环药物的氧化代谢;卡马西平的代谢;炔烃的代谢;布洛芬;喷他佐辛 ;利多卡因的代谢;丙咪嗪的代谢;苯丙胺;可待因;6-甲硫嘌呤硫喷妥和西咪替丁;华法林;不饱和酮;氯硝西泮和呋喃西林;偶氮类药物柳氮磺吡啶的代谢;氯霉素;还原脱卤素;吸入性全身麻醉药氟烷;水解反应;可卡因;普鲁卡因及酰胺;局部麻醉药丙胺卡因;对氨基水杨酸;葡萄糖醛酸轭合反应类型及典型药物;葡萄糖醛酸轭合反应类型及典型药物;PAPS;硫酸酯化轭合反应类型及典型药物;沙丁胺醇;区别;抗组胺药溴苯那敏;谷胱甘肽的轭合反应及典型药物;谷胱甘肽的轭合反应及典型药物;谷胱甘肽的轭合反应及典型药物;乙酰化轭合反应的类型及典型药物;乙酰辅酶A;甲基化轭合反应的类型及典型药物;儿茶酚成分;通过修饰缩短药物的作用时间;通过修饰延长药物的作用时间;药物的潜伏化和软药设计;药物的潜伏化和软药设计;对新药研究的指导作用;1、提高生物利用度;2、指导设计适当的剂型;3、解释药物的作用机理;四、寻找和发现新药;;
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