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- 2021-11-18 发布于江西
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产前筛查标本采集与管理制度
一、 产前筛查标本采集与保存制度
1、 人员要求:筛查工作必须由经过专门培训的有资质
的人员承担;
2、 产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则:
医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与
诊断性检查相比筛查的局限性,孕妇和/或家属签署知情同意
书后方可进行筛查操作;
3、 筛查孕妇资料登记要求
所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容
逐项登记清楚,随血样一道送至产前筛查机构。
4、 使用唯一编码
编码要求准确、清楚,每位孕妇使用唯一编码,要求复读
给孕妇听;编码操作者固定,做到三“三查七对”
操作时三查:即查编码、查离心管、查血清管;
5、 血样登记表与本人七对:即对姓名、年龄、对编码、
对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话;
6、 血清管编码的书写要求:编号要求字迹清楚,准确
无误;
7、 血样的处理要求:全血于室温放置2小时待血液完
全凝集后再进行离心,分离血清时要仔细,避免溶血现象,他
离出的血清用一次性吸管转入血清管中,血清管盖须拧紧,防
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止血清漏出,标本如能在7天内检测完毕,则置2--8℃保存;
如检测时间超过7天,则置-20℃冰箱保存。
筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年,血清
标本须保存于-70℃,以备复查。
8、 筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄,如不能取得B
超孕龄 ,则按末次月经推算,但如遇孕妇朋经不规则的或末
次月经记不清楚,则必须进行B超孕龄测量,孕龄 测量需精
确到天数,早孕期统一以关臀长为准,中孕期统一以双顶径孕
周为准。
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专科档案建立与管理制度
一、 专科档案建立与管理制度
1、 中心建立独立的产前筛查档案室,产前筛查中心书
写、保存在本中心进行产前筛查者的档案,由产前筛查中心办
公室专职信息人员负责档案的管理工作。
2、 档案内容包括产前筛查的文字资料、影像资料及其
他相关资料。为便于管理和查阅,应将每项服务技术项目资料
分类归档管理。
3、 所有的资料实行登记管理。
4、 所有档案定点存放保留50年,不得拆放、涂改或丢
失。
5、 档案的查阅不得违反国家及本中心的有关规定。
6、 工作人员应尊重产前筛查者的隐私权并严格保密,
所有资料不得向他人泄漏密。
7、 保存形式:纸质文件、电子记录及移动硬盘。
二、 产前筛查的档案管理
1、 工作人员应按照产前筛查的各项规章制度和程序文
件认真完成产前筛查的资料管理工作。
2、 及时、完整填写各项记录,每项记录册有指定人员
负责检查。字迹清楚,不得随意涂改,专人负责保存;
3、 每份病历要登记病人的详细资料:姓名、年龄、性
别、籍贯、联系方式、诊断等;
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4、 每份检查结果均应录入电脑数据库,由专人管理;
5、 将筛查结果为高风险、临界风险和低风险的病人资
料及其随访资料分类归档保管,并将资料分类报四川省产前诊
断中心;
6、 首诊医生负责产前筛查孕妇的专科档案的建立,孕
妇产前筛查的档案存入产前筛查中心保管。中心保存的每份产
前筛查资料包括:已签的产前筛查知情同意书、产前筛查申请
单、产前筛查结果、随访结果;
7、 对保存的病历资料不得撕毁,拆散,涂改或丢失,
用后必须归还远处,如因管理不善造成资料丢失,追究当事人
的责任,并承担相应的法律责任。产前筛查中心办公室负责产
前筛查的专科档案的管理,并负责高风险孕妇妊娠结局的追踪
和随访工作。
8、 孕妇档案实行保密,严禁档
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