- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
急性心力衰竭诊断和治疗指南;指南推荐强度的分类;急性心力衰竭定义;急性心衰的流行病学;急性心衰的临床分类 ;急性左心衰竭的常见病因;急性左心衰竭的病理生理机制;急性右心衰竭的病因和病理生理机制 ;急性左心衰竭的诱发因素;急性左心衰竭的临床表现;急性左心衰竭的临床表现;急性左心衰竭的实验室和辅助检查;急性左心衰竭的实验室和辅助检查;急性左心衰竭严重程度分级 ;急性左心衰竭严重程度分级 ;急性左心衰竭严重程度分级 ;急性左心衰竭的监测方法 ;急性左心衰竭的诊断流程; 急性右心衰竭临床表现??诊断和鉴别诊断;急性心衰诊断和评估要点;急性心衰的治疗;急性左心衰竭的处理流程;急性心衰的治疗;急性左心衰竭的药物治疗 ;药物治疗;药物治疗;药物治疗;新活素治疗急性失代偿性心力衰竭、慢性心力衰竭急性发作的安全性和疗效的2160例IV期临床试验;研究时间及参与单位;试验方案;新活素IV期临床试验总结;安全性评价
2160例的IV临床的结果表明:用药后低血压的发生率为1.4%。低于说明书上的1.9%。
其中0.015μg(24h)组低血压的发生率为1.35%,在0.015μg(48h)组发生率为2.62%,0.01μg(24h)组发生率为0.91%,0.01μg(48h)组发生率为1.94%。
肌酐在治疗后5-7天和基线比,0.015μg(24h)治疗前后无差异(P>0.05),其他三组与治疗前相比具有改善肌酐的作用(P0.05)。;新活素IV期临床试验总结;药物治疗;药物治疗;药物治疗;急性右心衰的治疗;非药物治疗 ;非药物治疗;非药物治疗;急性心衰处理要点;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰合并症的处理 ;急性心衰合并症的处理 ;急性心衰合并症的处理 ;急性心衰合并症的处理;急性心衰稳定后的后续处理 ;急性心衰稳定后的后续处理;急性心衰稳定后的后续处理;
原创力文档


文档评论(0)