中医院仪器设备购置计划、审批及采购制度.docxVIP

PAGE 1 PAGE 1 中医院仪器设备购置计划、审批及采购制度  人民医院仪器设备购置计划、审批及选购制度  (一)年度购置计划  单价1万元及以上的医疗仪器设备,由医疗设备科在每年年底前将各科室的需求申请表汇总后(单价10万元、二级医院为五万元以上的仪器设备还应提交仪器设备购置论证表),提交经医院医疗仪器设备管理委员会争论,提出下一年度的设备购置计划草案,再交由医院领导集体争论后确定作为下一年度的选购计划。单价十万元(二级医院为五万元)及以上的仪器设备须报Y市政府(或县区级政府)选购办批准后执行。  (二)急需和特别性质的医疗设备的选购,由临床科室填表申请:  1.五万元以上的仪器设备还需填写大型仪器设备购置计划论证表,经医务(审核临床必需性)、财务(审核收费标准)、设备(审核医疗器械的准入等合法性)等部门审核,经医院仪器设备管理委员会或院长办公会议争论批准后:  (1)在政府选购限额以上的,报政府选购办批准后,按批准意见进行选购。  (2)在政府选购限额以下的,医院自行组织选购。  2.五万元以下的仪器设备,经由财务(审核收费标准)、设备(审核医疗器械的准入等合法性)等部门审核,报分管院长批准后执行选购。  (三)甲、乙类大型仪器设备须经卫生部或省卫生厅批准后再进行招标选购。  (四)医疗仪器设备的选购  1.依据临床需要的缓急程度,合理支配选购计划,临床急需的设备应优先选购。  2.已列入仪器设备购置年度计划的项目,按政府选购办批准的要求进行公开招标选购或其它方式选购。  3.医院购置和接受赠送的医疗设备必需符合医疗器械管理条例及卫生、计量、海关、商检等行政部门的有关规定,即要符合准入的合法性。  4.证件的索取  (1)招标选购的设备,在招标时,必需严格审查下列证件的有效性和合法性:如医疗器械产品注册证、医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、计量器具制造许可证、压力容器制造许可证、3C认证证书、工商营业执照等在招标过程中必需具备的证件。  (2)非招标设备的证件,必需在设备购置前,严格查验和索取上述相关证件,核实其真实性和有效性。  (3)全部供应的证件复印件均要加盖单位红章。  5.严禁使用科室利用各种变相形式选购医疗设备。  6.招标选购的医疗设备应准时与中标单位签订协议或合同,以明确供货、验收、付款、质量保证、售后服务、双方的权利、义务等条款。招标选购的医疗设备其名称规格型号必需与中标通知书全都,合同格式采用市设备质控的统一格式。