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- 2021-11-17 发布于重庆
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医院麻精药品管理制度及流程
为严格我院麻醉药品精神药品的管理 , 保证麻醉药品和精神药
品的合法、安全、合理使用,根据国务院颁布的《麻醉药品和精神
药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药
品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方
管理办法》等有关法律、法规,结合我院情况,特制定本制度。在
医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行
本制度。
一、 管理要求
1. “xx 医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责,以医
务部、药学部、护理部、领导组成。设有麻醉药品、一类精神(下
称麻、一精)药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、
业务熟悉的人员专门(兼职)管理,该人应保持相对稳定。日常工
作由药学部承担。
2. 医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。麻精药品实
行:药库、药房、使用部门“三级管理’,实行:双专人负责、专
柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。麻精药
品入库、出库、使用实行批号管理。药学部建立麻、一精使用专项
检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题
和隐患。
3. 医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精
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