医疗安全(不良)事件报告制度与流程.pdfVIP

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  • 2021-11-18 发布于上海
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医疗安全 (不良 )事件报告制度与流程 医疗安全(不良)事件报告制度与流程 为了更好地保障医疗安全,减少医疗(安全)不良事件,确保患者安全,结合《患者安全 目标》,特制定本院医疗(安全)不良事件报告制度与流程,具体如下 : 一、医疗安全(不良)事件的定义及范围: 医疗安全(不良)事件是指在正常诊断与治疗过程中,发生本可避免的涉及医疗安全的不 良事件/ 缺陷。包括: 1.可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件; 2.可能导致患者残疾或死亡的事件; 3. 各类可能引发医疗纠纷的事件; 4.不符合临床诊疗规范的操作; 5.可能引起患者额外经济 损失的事件; 6.可能给医院带来经济损失的事件; 7.可能给医务人员带来人身损害或经济 损失的事件; 8.可能给医院带来信誉等各种损失的事件; 9.其他可能导致不良后果的事件或隐患。 二、医疗安全(不良)事件分级: 1. Ⅰ级事件(警告事件) —— 非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能 丧失。分三个级别: (1)一般医疗质量安全事件:造成 2 人以下轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍 或其他人身损害后果。 (2)重大医疗质量安全事件:造成 2 人以下死亡或中度以上残疾、器官组织损伤导致严 重功能障碍;造成 3 人以上中度以下残疾、器官组织损伤或其他人身损害后果。 (3)特大医疗质量安全事件:造成 3 人以上重度残疾或死亡。 2. Ⅱ级事件(不良后果事件) —— 在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病 人机体与功能损害。 3.Ⅲ级事件(未造成后果事件) —— 虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任 何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。 4.Ⅳ级事件(隐患事件) —— 由于及时发现并修正错误,未形成事实。 三、医疗质量安全(不良)事件报告的原则 1. Ⅰ级和Ⅱ级事件属于必须报告范畴,报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》、卫 生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》以及卫生部《医疗质量安全事件报 告暂行规定》执行。 2.Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有主动性和非处罚性的特点。 (1)主动性:医院倡导各科室、部门和个人自愿参与,主动报告不良事件。 (2)非处罚性:报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据,也不作为对所涉及人 员和部门处罚的依据。 四、医疗安全(不良)事件信息表根据不同内容有以下相应部门收集处理: 1.医疗安全(不良)事件由医务科处理; 2.护理安全(不良)事件由护理部处理; 3.感染 相关安全(不良)事件由控感办处理; 4.药品安全(不良)事件由临床药剂科处理; 5.器 械、设备安全(不良)事件由药剂科和设备科处理; 6.设施安全(不良)事件由总务科处 理; 7.服务及风纪安全(不良)由政工科处理; 8.安全不良事件由保卫科处理。 五、上报形式 (1)书面报告 发生安全(不良)事件后 48h 内,当事人或其他发现人员按照要求填写书面《医疗安全 (不良)事件报告表》,上报至相应职能部门。 (2).紧急电话报告 仅限于在安全(不良)事件可能迅速引发严重后果的紧急情况使用,并随后履行书面补报。 夜间及节假日应统一上报医院总值班人员。 六、上报流程 1. Ⅰ、Ⅱ级事件报告流程 主管医护人员或值班人员在发生或发现Ⅰ、Ⅱ级事件,除了立即采取有效措施,防止损害 扩大外,应立即向所在科室负责人报告,科室负责人应及时向医务科、护理部报告。同时 在 1 个工作日内填报《医疗质量安全(不良)事件报告表》,并提交至医务科或护理部; 由其核实结果后再上报分管院领导。 2.Ⅲ、Ⅳ级事件报告流程 主管医护人员或值班人员在发生或发现Ⅲ、Ⅳ级事件时,当事人需及时报告科室负责人, 在 1-2 个工作日内填写《医疗(安全)不良事件报告表》,上交至医务科或护理部,并提 出初步的质量改进建议。 3.医务科、护理部

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