原创力文档国际部 王晓男
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目录
概述
病因和发病机制
临床表现
实验室检查
诊断
治疗
护理措施
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概述
川崎病又称“皮肤粘膜淋巴结综合征”，是一种全身中小动脉炎性病变为主要病理改变的急性发热出诊性疾病。表现为急性发热，皮肤黏膜损害和淋巴结肿大。
1967年日本川崎富作医生首次报道。
好发于婴幼儿，小于5岁占84-86%
男：女 1.5-1.8:1
有遗传倾向，有自限性。多数康复，预后良好。
发病率有逐年增高的趋势，越15%-20%的患儿发生冠状动脉的改变。
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病因与发病机制
1. 目前并不清楚
2. 可能与以下一些因素相关:
感染:各种病原体（如细菌、病毒、支原体、真菌）等均可能引起，但均未能证实。
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病因与发病机制
发病机制尚不清楚。目前认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。
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临床表现
发热
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临床表现
皮肤的改变：
皮疹：
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临床表现
指端皮肤变化：
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临床表现
粘膜的改变：
双眼球结膜
口腔粘膜的改变：
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临床表现
淋巴结改变：
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心血管表现
在发病1-6周出现
急性发热期出现心尖部收缩期杂音，心音遥远，心律不齐，心脏扩大，提示有冠脉损害包括冠状动脉病变（CAD)、冠状动脉瘤（CAA)
心肌炎，心包炎
CAA是最重要定时炸弹，可致人猝死
CAA破裂时患儿死亡的主要原因
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其
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