羧基-叠氮混合桥联混金属分子磁体的合成及表征 开题报告.docVIP

开题报告 题目：羧基-叠氮混合桥联混金属分子磁体的合成及表征 PAGE 1 - 1、毕业设计（论文）综述 题目背景及研究意义： 磁性材料是功能材料的重要分支，利用磁性材料制成的磁性元器件具有转换、传递、处理信息、存储能量、节约能源等功能，广泛地应用于能源、电信、自动控制、通讯、家用电器、生物、医疗卫生、轻工、选矿、物理探矿、军工等领域，尤其在信息技术领域已成为不可缺少的组成部分。信息化发展的总趋势是向小、轻、薄以及多功能、数字化、智能化方向发展,从而对磁性材料提出了更高的标准，要求磁性材料制造的元器件不仅大容量、小型化、高速度，而且具有可靠性、耐久性、抗振动和低成本的特点。并以应用磁学为技术理论基础，与其他科学技术相互渗透、交叉、相互联系，成为现代高新技术群体中不可缺少的组成部分。特别是纳米磁性材料在信息技术领域日益显示出其重要性，2000年美国前总统克林顿向国会提出增加纳米科技经费的主要依据之一就是巨磁电阻效应器件所显示出来的巨大经济效益和社会效益。从而使磁性材料的研究成为世界各国科学家们探索的热点之一[1] 都有为 [1] 都有为.纳米磁性材料及应用[J] . 材料导报, 2001, 15( 7) : 6~ 8. [2] 代华.试述永磁材料及软磁材料的研究进展[J] . 陶瓷工程, 2001, ( 8) : 30~ 34. 近几十年中，通过预期设计和选择一定的有机配体与过渡金属离子重组或自组装得到了大量的配位化合物，在这些配位化合物中，羧酸类有机配合物占有了很大比例，主要是因为酸类配体种类繁多，其配位模式极其复杂,配位方式灵活多样等优点，使其成为了一类非常重要的有机配体，其依靠自身所带的电负性补偿了整个体系的电荷，降低了体系的抗衡离子效应。其次，在酸类配体形成的配位化合物中往往存在大量氢键，这个弱的作用力能增强配合物稳定性，同时也为形成高维数的超分子结构提供了可能。其自身的优势和特点决定了有机羧酸配体将被大量应用于有机配合物的合成[3] [3] A.B.P.Lever.J.Chem.Edit. 1968,45,711. [4] 陈贤榕编著.电子自旋共振实验技术,科学出版社,1986. [5] 裘祖文编著.电子自旋共振波谱,科学出版社,1980. [6] 刘世宏等编矜.《X-射线光电子能谱分析》,第二章,科学出版社,1988. [7] 余声明. 磁性材料的新近发展[J].新材料产业, 2001,( 3) : 29~ 33. [8] 甘章华. 块体纳米磁性材料研究进展[J].材料导报,2001, 15( 1) : 25. [9] 褚卫国. Sm2(Fe,M)17Nx 稀土永磁材料的研究进展[J] .功能材料,1999,30(5):456~ 458. [10] C.H.Huang,T.Z.Jin, B.C.Li. J.R.Li, G.G.Xu. Proceeding of International SolventEctraction (Conference. Muunchen,German, 1986,2 ] 4. 羧基配位的主要优点如下： 1）羧基带有负电荷，配位能力强,能与绝大多数金属配位成键。 2）羧酸对pH值敏感，不同pH值条件下去质子程度不同,导致反应结果不同。 3）羧基有两个氧原子能与金属离子配位或螯合，配位模式多样，能形成稳定的呈电中性的配位化合物。 4）羧基是同时提供氢键的给体和受体，能进行配位键和氢键的超分子组装[11] [11] 黄刚. 日本磁性材料生产科研走势[J] . 新材料产业,2001, ( 7) : 33~ 34. [12] 黄刚. 阳开新.创新·完善磁材“十五”科技发展思路[J] .新材料产业, 2001, ( 7) : 32. [13] H.Kumagai,C.J.Kepert, M.Kurmoo. Inorg.Chem. 1986,118,9096 依据羧基与过渡金属离子的比例，将豫基的配位方式分为两种：羧基与一个过渡金属离子配位则称作非桥连；梭基与两个或三个以上的金属离子配位的称为桥联。而根据M—0键的个数，将羧基的配位模式分为：单齿配位、双齿配位、三齿配位和四齿配位等。羧基配位的这些灵活性、多样性使得羧酸类的配合物呈现出复杂多变的结构和良好的物化性质。 国内外相关研究情况： Schmidt[14] 何水校.磁性材料及器件[J],2001,1:32最初在研究苯乙烯酸的固态光二聚作用[15] 李国栋.稀有金属材料与工程[J],2005,5:12[16] 林河成 [14] 何水校.磁性材料及器件[J],2001,1:32 [15] 李国栋.稀有金属材料与工程[J],2005,5:12 [16] 林河成.稀土[J],