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- 2021-11-18 发布于北京
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保健食品功能和毒理学试验技术内容和审评要点 ;内 容;保健食品定义;特 点;;保健食品毒理学安全性
检验及评价;毒性及功能检验评价依据;1. 毒理学评价的四个阶段
第一阶段:急性毒性试验
经口急性毒性试验:LD50,联合急性毒性,一次最大耐受量试验
第二阶段:遗传毒性试验,30天喂养试验,传统致畸试验
遗传毒性试验:原核细胞和真核细胞,体内试验和体外试验相结合
Ames或基因突变试验;微核试验或染色体畸变试验;精子畸变试验等
第三阶段:亚慢性毒性试验
90天喂养试???、繁殖试验、代谢试验
第四阶段:慢性毒性试验(包括致癌试验);2.一般无需进行毒性试验的原料或成分
属于普通食品和卫生部规定的药食同源的物质:
采用传统的工艺及食用方式
水提取物,常规服用量,无不安全性报道
来源、工艺和质量符合国家要求的营养强化剂 或营养素补充剂;3. 需进行一阶段和三项致突变毒性试验的原料或成分
属于普通食品和卫生部规定的药食同源的物质且用水提以外的其它常用工艺生产的:
(1)服用量与常规用量相同
急性毒性、三项致突变试验
(2)服用量大于常规用量
还需加做30天喂养试验,必要时进行传统致畸试验和第三阶段毒性试验;4.需进行一、二阶段毒性试验的原料或成分
文献显示无危害,人群长期食用;
具有国际性毒理学评价结果
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