滴定分析法级.pptxVIP

1;第一节 滴定分析法概论;基本术语： 1.滴定(Titration)：滴加标准溶液的操作过程。 2. 指示剂(Indicator)：滴定分析中能发生颜色改变而指示终点的试剂 ;　　3.标准溶液(Standard Solutions)：已知准确浓度的溶液（4位有效数字） 　　4.化学计量点(Stoichiometric point)：定量反应时的理论平衡点． 计量点一般根据指示剂的变色来确定。;　　5.滴定终点(End point): 颜色变化的转变点，停止滴定的点.;1.滴定分析法是定量分析中的重要方法之一，此种方法适于百分含量在1％以上各物质的测定，有时也可???测定微量组分 2.快速、准确、仪器设备简单、操做方便、价廉，可适用于多种化学反应类型的测定；分析结果的准确度较高，一般情况下，其滴定的相对误差在0.1%左右。所以该方法在生产和科研上具有很高的实用价值。; 2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3 滴定管 化学计量点(sp) 滴定剂 Stoichiometric point 滴定终点(ep) End point 被滴定溶液 终点误差(Et ) ;分类;　二.滴定分析对化学反应的要求和滴定方式;用标准溶液直接滴定到待测物质的溶液中， 直到所滴加的试剂与待测物质按化学计量关系 定量反应为止。 适用：符合滴定分析对化学反应的要求 例： NaOH溶液+等量HCl 或 NaOH溶液+等量HAc;　　2.返滴定：通常用两种标液完成．先加入一定，且过量的标准溶液，待其与被测物质反应完全后，再用另一种滴定剂滴定剩余的标准溶液，从而计算被测物质的量，因此返滴定法又称剩余量滴定法。 ;　　3.置换滴定 ;　　4.间接滴定法 ;三、标准溶液的配制、基准物、基准溶液;许多化学试剂由于不纯和不易提纯，或在空气中不稳定(如易吸收水分)等原因，不能用直接法配制标准溶液，只有具备下列条件的化学试剂，才能用直接配制法。;4.试剂最好具有较大的摩尔质量。因为摩尔质量越大，称取的量就越多，称量误差就可相应的减少。 凡是符含上述条件的物质，在分析化学上称为“基准物质”或称“基准试剂”。凡是基准试剂，都可以用来直接配成标准溶液。;　　　　　　　　　　　;（用试剂瓶配制） 1.配制溶液：粗称或量取一定量物质，溶于一定体积（用量筒量取）的溶剂中，配制成近似所需浓度的溶液。 2.标定：用基准物或另一种已知浓度的标准溶液来测定其准确浓度。确定浓度的操作称为标定。 ;基准物名称（分子式）; 四、滴定分析的计算 滴定分析法中要涉及到一系列的计算问题，如标准溶液的配制和标定，标准溶液和被测物质间的计算关系，以及测定结果的计算等等。现分别讨论如下： ?（一）滴定分析计算的根据和常用公式 滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质的溶液，按照反应物之间是按化学计量关系相互作用的原理，当滴定到计量点，化学方程式中各物质的系数比就是反应中各物质相互作用的物质的量之比。 ; aA + bB（滴定剂) = cC +dD nA : nB = a:b nA = nB×a/b 设体积为VA的被滴定物质的溶液其浓度为cA，在化学计量点时用去浓度为cB的的滴定剂体积为VB。则： nA = cT×VT×a/b 或 cA×VA = cB×VB×a/b 如果已知cB 、VB 、VA，则可求出cA cA = (a/b) cB×VB / VA 或 mA =(a/b) cB×VB×MA 通常在滴定时，体积以mL为单位来计量，运算时要化为L，即 mA = (cB×VB/1000)×a/b×MA ;（二）表示浓度和含量的物理量 1、物质的量浓度 C（A）＝ n（A）/v 单位：mol/L 2、被测物质的质量分数的计算 W（A）=m（A