特发性间质性肺炎新分类.ppt

2012年特发性间质性肺炎国际多学科分类新标准;内 容;已知原因的DPLD，如药物所致，胶原血管疾病;4;2012年ATS／ERS新修订的IIP的分类：多学科诊断;未能分类的IIP;修订后IIP分类标准的主要更新;新分类方案与2002年IIP专家共识的区别;内 容;2002年以来关于IIP的主要研究进展;放射科医师;内 容;过敏性肺炎（HP）;胶原血管病(CVD);家族性间质性肺炎(FIP);多种类型并存;内 容;慢性致纤维化性IIPs;特发性肺纤维化（IPF）;IPF的诊断标准;HRCT结合组织学表现诊断IPF;2008年ATS工作组制定了NSIP的诊断标准。 专家组认为iNSIP是IIP的一个亚型。 NSIP的病理表现除了见于IIP中外，还可以出现在CVD-ILD、药物性肺损伤、HP以及一些家族性肺纤维化中。 最常见的HRCT异常表现为双肺磨玻璃影；75％的NSIP患者会出现不规则网格影伴牵拉性支气管扩张。 NSIP患者的肺组织学表现为不同程度的间质炎症和纤维化，上述病变在肺内分布呈现均一性。;非特异性间质性肺炎(NSIP);图１ IPF患者，两肺外周可见胸膜下网状影和蜂窝影，右肺门旁可见磨玻璃影，左肺可见牵引性支气管扩张（箭）。 图２　IPF患者，HRCT显示典型的UIP型，即病变位于胸膜下及肺基底部，可见网状影和蜂窝影。　 图３　IPF患者，H