- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
1;6.1 羰基配合物;2. 还原羰基化反应:;过渡金属羰基负离子的合成;过渡金属羰基簇合物的合成;由单核过渡金属羰基化合物为原料合成簇合物;3. 缩合法;羰基配合物的化学性质;羰基配合物反应;羰基配位形式;6.2 烯烃-π配合物;合 成;Cyclododecatriene Nickel
Ni(CDT);2) 烯烃加成到不饱和的配合物;3) 通过还原反应;4) 应用金属蒸汽的方法;反应性;;2) 与亲核试剂的反应;Nucleophile olefin reaction in catalysis:;3) 和亲电试剂的反应(???????);6.3 η6-芳烃配合物;6.4 环戊二烯基配合物;弯曲的二茂基金属配合物;茂基配合物的反应性;第25页/共68页;第26页/共68页;6.5 烯丙基配合物;* 烯丙基配合物制备;6.6 具有金属-碳σ键的配合物;;阴离子型过渡金属配合物与卤代烷等的反应:;4. 由插入反应合成烷基过渡金属化合物;芳基和烯基过渡金属配合物合成; 烯基过渡金属化合物的合成也类似于烷基过渡金属化合物合成。;酰基过渡金属配合物合成;η2-酰基衍生物;6.7 金属杂环配合物;金属杂环化合物的化学性质;6.8 Fischer型卡宾配合物;型卡宾配合物制备 ;过渡金属羰基配合物与端炔、醇反应制备;与咪唑盐的反应;型卡宾配合物的化学性质;1)卡宾碳上亲核取代反应;烷基阴离子也可以进攻卡宾碳,产物与烷基阴离子的结构有关。;2)过渡金属卡宾阴离子的反应;3)亲电试剂与卡宾碳上杂原子反应;亚烷基配合物(Schrock型卡宾配合物);亚烷基配合物(Schrock型卡宾配合物)制备;* 配位不饱和的过渡金属化合物与重氮化合物反应;型卡宾化合物的化学性质;* 与亲电试剂反应;* 碱与卡宾碳上的氢反应;6.10 氢基配合物(Hydrie complexes);Cp2ZrH2 ;氢分子的活化;Wilkinson配合物是著名的加氢催化剂, 以此为例, 说明氢分子活化。;氢基配合物的合成;从C-H键夺氢:;氢基配合物的反应;Wilkinson配合物用于烯烃的氢化反应;氢甲酰化反应;氢基配合物对醛酮的反应;6.11 其他配体的配合物;磷配体:;配体空间的影响;配体解离增加顺序:
文档评论(0)