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                研 究 报 道 2  如因低钾血症危及生命时(恶性室性心律失常及呼吸肌麻痹),可用0.5%~1%氯化钾快速静滴或推注。病情继续恶化(持续室颤)时,用高浓度氯化钾(如10%氯化钾)静脉推注。 以上措施基于以下情况作出决断的:(1)极其严重的致死性低钾血症;(2)常规补钾方法无效;(3)病情极为凶险,濒临死亡,多种抢救措施不能扭转病情;(4)推注氯化钾是在心电监护的情况下进行,一旦室颤终止即停止推注。(5)注意复苏后出现一过性的高钾血症。 诊 疗 体 会 快速、有重点地询问病史:发现甲亢或周期性麻痹表现、有无诱因 体检重点:生命体征、神志状态、呼吸状况、肌力及肌张力检测 快速心电图及血清电解质、肾功能检测:注意心电图u波表现 高度怀疑低钾性麻痹而病情较重时,可考虑先行补钾 严重低血钾危及生命时的补钾策略:可否打破常规,深静脉插管高浓度补钾(如微泵静注)  甲亢伴周期性麻痹的诊断与治疗 病例分析 病例简介 病 情 特 点 患者,男,27岁,因四肢乏力8小时于2010年2月23日9:30am来我科急诊,自诉前日夜间先感下肢乏力,继之出现四肢乏力,不能翻身,伴心悸、胸闷、上腹不适、呕吐,无胸痛、头痛、腹泻。 患者既往有焦躁易怒史。近段时间无体重锐减和低热,发病前日有上呼吸道感染症状。 体    检           脉搏106次/分,呼吸16次/分,血压130/75mmHg。神清,双眼睑无水肿,双眼不突出。甲状腺无肿大。肺部体征正常。HR106次/分,律齐。腹部体征正常。双下肢无水肿。神经系统检查:颅神经未见异常,双上肢肌力Ⅲ-级,双下肢肌力0~Ⅰ-级,肌张力减退,无肌萎缩,病理反射未引出,腱反射无亢进。 辅 助  检 查 急查ECG示:双束支传导阻滞。 随机手指血糖:9.8mmol/L 。 诊疗过程      接诊后首先考虑“低钾血症”,立即给予10%氯化钾针6ml加入生理盐水200ml静脉滴注,并急行血清电解质、肝肾功能、甲状腺功能、颅部CT、肝胆脾胰腺彩超。检查过程中患者诉胸闷、肢体乏力加剧,遂入院。10:20am时患者突发四肢抽搐伴意识障碍,继之呼吸、心搏骤停,心电监护示:室颤波。立即给予心肺复苏,约2分钟抢救后心脏复跳,仍无自主呼吸。急查结果回复:血电解质:血钾1.2mmol/L ,血氯、血钠基本正常。肝肾功能、心肌酶谱基本正常。颅部CT、肝胆脾胰腺彩超:正常。 诊疗过程 抢救期间血钾最低至1mmol/L,曾给予10%KCl 15ml iv.及生理盐水250ml加10%KCl 20ml 、 25%MgSO4 20ml iv.drop *3 治疗。最终血钾升至4.8mmol/L。 当日4pm甲状腺功能检查示:FT3 15.27pmol/L(3.5~6.5pmol/L),FT4 47.91pmol/L(11.5~22.7pmol/L),TSH0.001uIU/mL (0.35~5.5uIU/mL),提示甲状腺功能亢进。 患者在ICU经补钾、积极心肺脑复苏等措施抢救无效,于当日8:30pm死亡。  诊 断 甲状腺功能亢进并低钾性周期性麻痹  死亡原因:室性心律失常、呼吸肌麻痹 甲亢伴周期性麻痹的诊断与治疗           甲亢合并周期性麻痹是甲亢患者常见的神经肌肉并发症,主要表现为肌无力以及肢体对称性弛缓性瘫痪,常伴有低钾血症,严重时出现心律失常并可累及呼吸肌,导致死亡。 甲亢伴周期性麻痹的分类 根据发作时血钾水平分为低血钾、高血钾和正常血钾三型周期性麻痹,其中最常见为低血钾性周期性麻痹。 低血钾性周期性麻痹发作时表现为肢体瘫痪,肌张力降低,腱反射降低或消失,无肌强直现象。正常血钾性周期性麻痹临床表现类似低血钾性周期性麻痹。 高血钾性周期性麻痹常伴有肌强直现象。 病因和发病机制  易患人群的Na+-K+ -ATP酶基因发生了变异,Na+-K+ -ATP酶对肾上腺素的反应性增高,使细胞外K+向细胞内转移,导致低钾血症。  甲状腺激素能直接刺激Na+-K+ -ATP酶的活性,但甲亢患者低血钾倾向程度与血FT3、FT4水平高低无关。 病因和发病机制 甲亢伴周期性瘫痪在人种和性别的差异程度可能与HLA抗原亚型的不同有关。  胰岛素水平增高,使儿茶酚胺介导的K+内流增加及细胞外K+浓度下降有关。  临床表现 通常发生于20-40岁男性,84%的病入发生于凌晨l~6时。夏秋两季多见。  诱因:高糖饮食、剧烈运动、过度劳累、精神紧张、寒冷、饱餐、发热、外伤、感染、月经及精神压力可诱发。部分患者可因注射葡萄糖尤其是合用胰岛素诱发。某些患者无明显诱因可查。 临床表现 肌无力一般无明显前驱症状,通常于夜间发作,最先发生在下肢的近端肌肉,并可进一步发展为四肢瘫痪,以下肢瘫痪更为常见,近端重于远端。偶有肌痛或肢体僵硬感、麻木感。 很少累及颈部以上肌
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