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?有机化学?课程教学大纲
课程名称:有机化学
授课专业: 五年制预防医学专业
学时与学分:总学时数 50〔理论课讲授 34 学时,实验课 16 学时〕,3 学分
一、课程性质和目的
有机化学是研究碳、氢化合物及其衍生物的化学,它是化学学科的一个重要分支, 同
时又是医学专业一门重要的专业根底课。 通过本课程的学习, 使学生掌握有机化学的根本理
论,根本知识和有机化学实验的根本技术。为后期的生物化学、药理学、生理学、临床诊断
学等课程的学习奠定根底。
有机化学是医学专业的必修课程。 通过本课程的学习使学生掌握和熟悉以下内容: 1.掌
握各类有机化合物的命名。 2.掌握各类有机化合物的构造特征。 3.掌握各类有机化合物的
理化特性。 4.熟悉各类有机化合物的构造特点与理化性质之间的相互依赖关系。
有机化学实验课的根本要求是:
掌握有机化学实验的根本操作方法, 在实验过程中培养学生的动手能力, 注重培养学生
提出问题、理论联系实际分析问题和解决问题的能力,培养进展科学研究的能力。
二、理论课教学内容及根本要求
第一章 绪论 学时分配: 2 学时
3 2
掌握:有机化合物及有机化学的概念,碳原子的 sp 、sp
和 sp 杂化轨道;共价键的极
性和极化、共价键的均裂和异裂、有机化合物的官能团。
熟悉:有机化合物的分类及构造式的表示方法;有机反响类型;亲电试剂;亲核试剂。
了解:有机酸碱的概念、分子的极性和分子间的作用力。
第二章 对映异构 学时分配: 2 学时
掌握: 根本概念和术语: 旋光性、 对映异构、 对称面、 手性分子、 手性碳原子、 对映体、
非对映体、内消旋体、外消旋体;费歇尔投影式的书写方法; R.S 构型标记法和 D.L 构型标
记法、次序规那么。
熟悉:手性分子与旋光性之间的关系、比旋光度概念。
了解:偏振光,对映异构体的理化性质;无手性碳原子的对映异构体。
第四章 烷烃和环烷烃 学时分配: 2 学时
烷烃:
掌握:烷烃的命名原那么; sp
3 杂化及 σ键的构造特点和特性; 碳原子种类、 氢原子种类;
构象的根本概念及表示方法—— Newman 投影式;烷烃的化学性质:烷烃的卤代反响及其
机理〔自由基的链反响〕,卤代反响的取向。
熟悉:烷烃的同系物及同分异构现象的根本概念;游离基反响历程;游离基的稳定性。
了解:烷烃的物理性质。
环烷烃:
掌握: 单环脂环烃的分类、 构造和命名; 脂环烃化学性质; 环己烷的构象 〔椅式、 船式、
直立键和平伏键〕及取代环己烷的稳定性的判定原那么。
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熟悉:单环脂环烃的立体异构的情况。
了解:脂环烃的物理性质、环大小与稳定性的关系。
第五章 烯烃和炔烃 学时分配: 4 学时
烯烃:
掌握:烯烃的系统命名法及顺、反异构体的顺反和 Z、E 命名法、次序规那么; sp
2 杂化
及π 键的构造特点;烯烃的化学性质:①亲电加成反响,马氏规那么;②催化加氢;③氧化
反响。
熟悉:诱导效应;亲电加成反响的历程;正碳离子的稳定性。
了解:烯烃的物理性质。
炔烃和共轭烯烃:
掌握: 炔烃及二烯烃的命名方法和通式; sp 杂化的特点、 C≡C 键的组成和构造;炔烃
的化学性质: 炔烃的亲电加成反响; 氧化反响和末端炔烃的酸性。 共轭二烯的构造特点及其
化学性质: 1,2-加成与 1,4-加成。
熟悉:共轭效应及其产生的原因〔 p-π 共轭、 π-π共轭和超共轭〕。
了解:炔烃的物理性质。
第六章 芳香烃 学时分配: 2 学时
芳香烃:
掌握: 芳香烃的分类、命名和苯的构造; 苯及其同系物的化学性质:①苯的亲电取代反
应〔卤代,硝化,磺化,烷基化和酰化〕,②苯及其同系物的氧化反响,③苯同系物的侧链
卤代反响。
熟悉:苯环上亲电取代反响历程、定位规律。芳香性概念、休克尔规那么。
了解:苯及其同系物的物理性质,多苯芳烃、非苯芳烃的构造及有关化学性质。
第七章 卤代烃 学时分配: 2 学时
掌握:卤代烃分类和命名;卤代烃的化学性质⑴ 卤代烷的亲核取代反响;⑵ Grignard
试剂的生成;⑶ 卤代烃的消除反响:消除反响的取向〔 Saytzeff 规那么〕,⑷不饱和卤代烃
的分类〔乙烯基型、孤立型、烯丙基型〕 ,构造特点及反响活性。
熟悉: 亲核取代反响历程 (SN1,S N2) ,影响亲核取代反响机理的因素; 卤代烷的构造及反
应条件对 SN1、 S N2 历程反响的影响。
了解:卤代烃的物理性质;消除反响历程。
第八章 醇、硫醇、酚 学时分配: 2 学时
掌握:醇、硫醇和酚的分类,命名、构造特点;醇化学性质:①与金属钠反响,②与无
机含氧酸的酯化反响,③脱水反响,④氧化反响。⑷醇的鉴别和分析;酚的化学性质:①酚
的酸性;②氧化反响;③芳环上的亲电取代反响〔卤代、硝化、磺化〕 。硫醇和硫
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