恶性胸腔 积液的诊治PPT课件.ppt

预 后 恶性胸腔积液较恶性腹腔积液预后较好;除胸腔或腹腔外,有无其他远处转移对预后似无明显影响。 预 后 伴恶性胸腔积液的乳腺癌或肺癌的预后较胃癌稍好,恶性胸液中找到较大的肿瘤细胞团(100个细胞以上的细胞团)比小的恶性肿瘤细胞团者预后为好。 预 后 从出现胸腔积液起计算,局部治疗后恶性淋巴瘤患者的平均生存期为15个月。 预 后 继发于恶性间皮瘤的恶性胸腔积液患者,治疗后平均生存期为16个月。 肺癌合并胸腔积液患者的生存期依组织学类型而异,但平均为6个月。 卵巢癌、胃肠道癌并发胸腔积液患者的平均生存期可能为6~12个月。 抗癌药物 许多抗癌药物均可以用于胸腔内注入,如DDP、5-FU、MMC、CBDCA、ADM、DTIC、BLM、MTX、THP等。 1. DDP:是目前临床上应用最多的 一般用量40~80mg/次 亦可用大剂量80~100mg/m2,但应水化和利尿 双路化疗 DDP胸腔内注射与局部放疗相结合 DDP腔内注射联合热疗: 用法:胸腔内灌注DDP80~90mg/次,然后用微波辐射器置于胸腔,温度控制在41~43 ℃之间,40~60分钟/次,每周2次。 有效率:88.0%,单用DDP为60%。 2. 5-FU: 是最早用于治疗胸腔积液的药物,每次用量为500mg~2000mg,其有效率一般在38%~66%左右。 3. ADM: 为蒽环类药物,体内代谢后主要由胆汁中排泄。用于胸腔内注射的机理:局部抗癌作用,为化学刺激作用。每次用量为10mg~100mg,有效率39.5%~86.1%。 4.MMC: 亦为常用于治疗恶性胸腔积液的药物,每次用量为6mg~15mg,溶于生理盐水30ml~60ml ,胸腔内注入,每周1~2次。 其有效率在21%左右。 5. BLM: 属碱性糖肽类抗生素类。每次用量为15mg~120mg,老年人应小于40mg /次,溶于生理盐水10~60ml中,腔内注射,每周1~2次。 用药后70%的患者可有发热反应,可于注药前用消炎痛25mg。 BLM治疗胸腔积液的有效率63%~70%之间。 6.Vp-16: 为抗癌谱较广的一种抗癌药物,其量为100mg~300mg/次,溶于生理盐水20ml~40ml,每周一次。其有效率为 77%~90%。 7.VCR: 为从植物长春花中提出来 一种生物碱。用法为:每次1mg~3mg溶于生理盐水10ml~30ml ,腔内注射,每周1~2次,有效率为87%。 用法为:300mg~400mg/m2/次,溶于5%葡萄糖30ml~40ml中,腔内注射,每周1~2次,有效率可达62.5%。 8.CBP:是第二代铂类抗癌药 胸膜硬化剂 目的:是使胸膜腔广泛粘连消失,以控制胸腔积液的形成 注入硬化剂前,最好尽量排净胸腔内积液 药物:四环素、滑石粉、阿的平、氯奎 1.阿霉素 有局部抗癌作用,同时亦可通过化学刺激作用,使胸膜增厚或粘连。 用法:每次10~100mg,溶于10~100ml注射用水中,每7~21天一次。 有效率为39.5%~86.1%。 2.四环素 1972年始用于临床。报告的有效率为42%~95%。可预防胸腔内感染,使用方便又经济。主要副作用为轻度发热和胸痛。 该药具有刺激和破坏胸膜腔壁层及脏层胸膜的间皮细胞的作用,增加胸膜毛细血管渗透性,使胸膜纤维化,用量为7mg~35mg/Kg/次。 3.强力霉素 胸水基本消失后,将强力霉素500~1000mg加入生理盐水30~50ml注入胸腔。用药前可先用200~400mg利多卡因预防胸痛。 有报道,27例中有21例用该方法后短期内无胸水再生。23例缓解期超过1个月。15例长期随访未再发生胸水。 4.滑石粉 为一硅酸盐,注入胸腔内能引起强烈的胸膜炎性反应,从而使胸膜腔粘连、闭合,每次用量为2g~5g,其有效率为83%~100%。 局部应用副作用较严重,如发热、胸痛、呼吸困难、脓胸等。为减轻疼痛,常需在全麻下进行。有作者指出该疗法死亡率为5%~11%。该方法现已少用。 南京胸科医院采用胸腔镜下喷洒滑石粉治疗恶性胸水30例,胸膜固定有效率93.75%,影像学证实胸水持续消失者28例,复发2例。 方法:局麻切开皮肤,插入胸腔镜,尽量抽尽胸水,先喷洒1%的利多卡因,再用喷粉器将经高压灭菌消毒的滑石粉3克均匀喷入胸膜腔。 毒

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档