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- 2021-11-22 发布于江苏
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《药品经营质量管理规范》释义;;;序号;检查组检查内容分工;现场检查内容之一;现场检查内容之二;
■共2项 (**00401---**00402)
■严重缺陷项目2项
■主要缺陷项目0项
■一般缺陷项目0项
;药品经营企业应当依法经营。(**00401)
药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。(**00402)
;药品经营企业应当依法经营。(**00401)
药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。(**00402)
;药品经营企业应当依法经营。(**00401)
药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。(**00402)
;药品经营企业应当依法经营。(**00401)
药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。(**00402)
;药品经营企业应当依法经营。(**00401)
药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。(**00402)
;现场检查内容之三;
;第一百二十条:企业应当按照有关法律法规及本规范要求制定质量管理文件,开展质量管理活动,确保药品质量。(条款12301);第一百二十一条:企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件,并按照规定设置计算机(条款**12401);第一百二十一条:企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设
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