真核细胞提取与酶切鉴定与“核酸”有关的文档.pptx

真核细胞提(Ti)取与酶切鉴定第一页，共三十三页。实验 规则实验室规则:实验本身:时间、穿着、仪器不能乱动、赔偿(Chang)制度、整洁、卫生。实验报告（如实记录）规(Gui)范操作（辨认标签…）、污染物、毒物、废弃物（酸碱烧伤大量自来水冲洗）第二页，共三十三页。实验报告要(Yao)求题目，组号实验目的实验原理实验操作：如(Ru)实记录实验结果及结果分析：实事求是讨论或小结：认真分析，仔细思考第三页，共三十三页。真核细胞基因组DNA的(De)分离提取及酶切电泳第四页，共三十三页。 实验目(Mu)的1. 掌握人外(Wai)周血基因组DNA的提取原理、提取方法和注意事项。2. 学习琼脂糖凝胶电泳分离鉴定DNA的原理 和技术。第五页，共三十三页。 〖实(Shi)验步骤〗基因组DNA提取的操作流(Liu)程第六页，共三十三页。１、取0.3ml抗(Kang)凝全血，加入到1.5ml Eppendorf 离心管中。 抗凝剂 EDTA-Na2、枸橼酸钠(Na)或肝素作为抗凝剂 第七页，共三十三页。２、加入1ml STMT，充分(Fen)混匀 使其溶血。STMT （破坏细胞膜)sugar：葡萄糖能增加溶液的黏度，防止DNA受机械作 用而降解。Tris·HCl:不含金属离(Li)子,与EDTA更能稳定DNA的活性。MgCl2: 提供Mg2+，稳定DNA。 Triton X-100:非离子去污剂（表