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8 ;本 章 内 容;8.1 木材的分类及构造;表8.1 树木的分类和特点 ; 用肉眼或低倍放大镜所看到的木材组织称为宏观构造。为便于了解木材的构造,将树木切成3个不同的切面,如下图。
横切面——垂直于树轴的切面;
径切面——通过树轴的切面;
弦切面——和树轴平行与年轮相切的切面。
在宏观下,树木可分为树皮、木质部和髓心三个局部。而木材主要使用木质部。 ;图8.1 树干的3个切面 ;(1)边材、心材
在木质部中,靠近髓心的局部颜色较深,称为心材。心材含水量较少,不易翘曲变形,抗蚀性较强;外面局部颜色较浅,称为边材。边材含水量高,易枯燥,也易被湿润,所以容易翘曲变形,抗蚀性也不如心材 ;(2)年轮、春材、夏材
横切面上可以看到深浅相间的同心圆,称为年轮。年轮中浅色局部是树木在春季生长的,由于生长快,细胞大而排列疏松,细胞壁较薄,颜色较浅,称为春材(早材);深色局部是树木在夏季生长的,由于生长缓慢,细胞小,细胞壁较厚,组织紧密坚实,颜色较深,称为夏材(晚材)。每一年轮内就是树木一年的生长局部。年轮中夏材所占的比例越大,木材的强度越高。 ; 第一年轮组成的初生木质局部称为髓心(树心)。从髓心成放射状横穿过年轮的条纹,称为髓线。
髓心材质松软,强度低,易腐朽开裂。髓线与周围细胞联结软弱,在枯燥过程中,木材易沿髓线开裂。 ; 在显微镜下所看到的木材组织,称为木材的微观构造(见图和图)。
在显微镜下,可以看到木材是由无数管状细胞紧密结合而成。细胞横断面呈四角略圆的正方形。每个细胞分为细胞壁和细胞腔两个局部,细胞壁由假设干层纤维组成。细胞之间纵向联结比横向联结牢固,造成细胞纵向强度高,横向强度低。细胞之间有极小的空隙,能吸附水和渗透水分。 ;图8.2 显微镜下松木的横切片示意图 ;图8.3 细胞壁的结构 ;8.2 木材的主要性质;(2)木材的纤维饱和点
木材受潮时,首先形成吸附水,吸附水饱和后,多余的水成为自由水;木材枯燥时,首先失去自由水,然后才失去吸附水。
当吸附水处于饱和状态而无自由水存在时,此??对应的含水率称为木材的纤维饱和点。
纤维饱和点随树种而异,一般为23%~33%,平均为30%。木材的纤维饱和点是木材物理、力学性质的转折点。;(3)木材的平衡含水率
木材的含水率是随着环境温度和湿度的变化而改变的。当木材长期处于一定温度和湿度下,其含水率最后会到达与周围环境湿度相平衡,此时的含水率称为平衡含水率。
它与周围空气的温度、相对湿度的关系如下图。根据周围空气的温度和相对湿度可求出木材的平衡含水率。 ;图8.4 木材的平衡含水率 ; 木材细胞壁内吸附水的变化而引起木材的变形,即湿胀干缩。图是木材含水率与胀缩变形的关系。
由于木材构造的不均匀性,在不同的方向干缩值不同。顺纹方向(纤维方向)干缩值最小,平均为0.1%~0.35%;径向较大,平均为3%~6%;弦向最大,平均为6%~12%。
一般来讲,表观密度大、夏材含量多的木材,湿胀变形较大。;图8.5 木材含水率与胀缩变形的关系 ; 不同树种的密度相差不大,平均约为3。 ;1〕 木材的强度; 木材受剪切作用时,由于作用力对于木材纤维方向的不同,可分为顺纹剪切、横纹剪切和横纹切断三种,如下图。
当以木材的顺纹抗压强度为1时,木材理论上各强度大小关系见表。 ;图8.6 木材的剪切 ;表8.2 木材各种强度间的关系 ;(1)含水率
当含水率在纤维饱和点以上变化时,仅仅是自由水的增减,对木材强度没有影响;当含水率在纤维饱和点以下变化时,随含水率的降低,细胞壁趋于紧密,木材强度增加。如下图。
我国木材试验标准规定,以标准含水率(即含水率12%)时的强度为标准值,其他含水率时的强度,可按下式换算成标准含水率时的强度。 ;(2)负荷时间的影响
木材在长期荷载作用下,只有当其应力远低于强度极限的某一范围时,才可防止木材因长期负荷而破坏。
木材在长期荷载作用下不致引起破坏的最大强度,称为持久强度。木材的持久强度比其极限强度小得多,一般为极限强度的50%~60%,如下图。 ;(3)环境温度
温度对木材强度有直接影响。当温度由25℃升至50℃时,将因木纤维和其间的胶体软化等原因,使木材抗压强度降低20%~40%,抗拉和抗剪强度降低12%~20%;当温度在100℃以上时,木材中局部组织会分解、挥发,木材变黑,强度明显下降。因此,长期处于高温环境下的建筑物不宜采用木结构。;(4)木材的缺陷
①节子 节子能提高横纹抗压和顺纹抗剪强度。
②木材受腐朽菌侵蚀后,不仅颜色改变,结构也变得松软、易碎,呈筛孔和粉末状形态。
③裂纹会降低木材的强度,特别是顺纹
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