来比林对抗庆大霉素耳毒性的实验.docVIP

来比林对抗庆大霉素耳毒性的实验 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：来比林对抗庆大霉素耳毒性的实验 1 1材料和方法 2 文2：头孢唑啉耳毒性管理 6 1材料与方法 6 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 11 正文 来比林对抗庆大霉素耳毒性的实验 文1：来比林对抗庆大霉素耳毒性的实验 0引言 庆大霉素（GM）早期在临床上应用较为普遍 ，其耳毒性所致的感音神经性聋较为常见. 近年有研究报道部分自由基清除剂和铁螯合剂可以减轻氨基糖甙类抗生素的耳毒性［1,2］. 已有实验证实水杨酸钠作为一种自由基清除剂对庆大霉素耳毒性有预防作用［3,4］. 药物来比林是乙酰水杨酸与赖氨酸的复盐，水溶性好，酸度适宜，可作注射用，避免对胃肠道的刺激，并具有更为强力的解热镇痛作用. 我们旨在利用听性脑干反应（Abr）、耳蜗铺片及透射电镜技术观察用LAP前后听阈及耳蜗毛细胞形态变化，测定血清中丙二醛（MDA）超氧化物歧化酶（SOD）含量，测定肾功和血清GM浓度，观察来比林（LAP）预防庆大霉素耳毒性的作用. 1材料和方法 材料耳廓反射正常的健康雄性杂色豚鼠，体质量250~350 g, 由第四军医大学实验动物中心提供. 硫酸庆大霉素（西安高科陕西金方药业公司，批号 020207）,来比林（安徽新力药业股份有限公司蚌埠涂山分厂， 批号020713） 方法 动物分组及处理48只豚鼠随机分为4组，每组12只. 正常对照组，不做任何处理；GM组： GM 120 mg#12539;kg-1 皮下注射，1次#12539;d-1，连续19 d；LAP组： LAP 120 mg#12539;kg-1 皮下注射，2次#12539;d-1，间隔5 h，连续19 d；GM+LAP组：第1次LAP和GM同时注射,5 h后，第2次注射LAP，剂量同上；动物实验期间每日秤体质量调整用药量. 用药前及用药后9 d, 19 d, 4 wk, 6 wk检测Abr，第4次测Abr后每组取2只豚鼠断头活杀. 一耳供透射电镜标本的制备，另一耳供光镜观察耳蜗铺片. 反应阈检测豚鼠的Abr 以Ⅲ波最著，动物在戊巴比妥钠40 mg#12539;kg-1腹腔注射麻醉后，针型记录电极置前额正中皮下， 参考 电极置测试耳外耳道口后上皮下，鼻尖接地. 用 Biologic声刺激器，286 计算 机自动采样，采用短纯音（tone but，上升下降时间各2 ms，平台时间1 ms）1 kHz，8 kHz刺激，间隔75 ms，扫描时间20 ms，叠加256次，带通滤波80~1500 Hz,在屏蔽隔声室内常规测试. 耳蜗硬铺片标本制备［5］动物断头活杀，取出听泡，于显微镜下在冰盒内快速摘除镫骨，刺破圆窗，挑开蜗顶；用5~10 g#12539;L-1 AgNO3灌流浸泡15 min； mol#12539;L-1的磷酸缓冲液（pH=）漂洗；25 mL#12539;L-1戊二醛固定2 h，爆光40~60 min，再置于25 mL#12539;L-1戊二醛固定24 h（置4度冰箱），解剖显微镜下常规制备，分离各圈基底膜，甘油封片. 透射电镜标本制备动物快速断头活杀，取出并打开听泡，用25 mL#12539;L-1戊二醛磷酸缓冲液固定，另一只耳按常规方法制作透射电镜标本. 管碟法测定庆大霉素血药浓度GM组和GM+LAP组动物第9日和第19日注射庆大霉素后1 h心肌取血，测定血清抑菌环直径，再查标准曲线图，得出血清庆大霉素浓度. 检测血清中MDA,SOD用药后9 d和19 d各组动物心肌取血. 离心，取血清-20℃冻存. 采用南京建成生物工程研究所的丙二醛、超氧化物歧化酶试剂盒，按说明操作检测. 检测肾功GM组和GM+LAP组动物3 wk注射庆大霉素后心肌取血，1000 r#12539;min-1 离心10 min，取血清冻存，全自动生化分析仪（岛津CL8000,日本）测定血清尿素氮和肌苷. 统计学处理：运用统计学软件SPSS 进行组间t检验，P＜为有显著性差异. 2结果 实验中GM组3只动物死亡，死前均消瘦、耳廓反射消失、无力. GM+LAP组有一只动物死亡. LAP组及对照组中无死亡. 用药后各组动物Abr出现阈移(Fig 1, 2). 豚鼠用药4 wk后平均反应阈变化率达最高阈移, 1 kHz Abr GM组（±）dB比GM+LAP组(±) dB听力损失大(P). 8 kHz Abr GM组(±) dB比GM+LAP组(±) dB听力损失大(P). 两组数据经方差分析差异显著(P)，高频听力损失比低频重. 对照组和LAP组的反应阈没有明显变化（P） 图1－图2　(略) 形态学观察用药3 wk后耳蜗铺片显示G