流体第1章绪论.pptVIP

1.3.3 压缩性和膨胀性 （2）气体的压缩性和膨胀性 气体压强、温度及密度间的关系用完全气体状态方程表示，即 式中，p——气体的绝对压强，N/m2； T——气体的绝对温度，K； R——气体常数，单位为N?m/kg?k。其值随气体种类不同而异，可由下式确定： (1.16) 1.3.3 压缩性和膨胀性 一定质量的气体，其密度随压强的增加而变大，随温度的升高而减小。 对于实际气体，在一般温度下，压强的变化不大时，应用式（1.16）可得正确的结果。但如果对气体强加压缩，特别是把温度降低到气体液化的程度，则不能应用式(1.16)，可用相关图表。 1.3.3 压缩性和膨胀性 [例题1.3] 1kg质量的氢气，温度为-40℃，密闭在0.1m3的容器中，求氢气的压强。 [解] 氢的分子量 M = 2.016，则氢的气体常数R为 由式（1.16）得 1.3.3 压缩性和膨胀性 气体是易于被压缩的流体，一般称气体为可压缩流体。空气在1标准大气压时，密度和重度随温度变化的情况见表1.7。 表1.7 压强为0.1MPa时，空气的密度和重度 温 度，℃ -20 0 20 40 60 80 100 200 500 密度ρ，kg/m3 1.40 1.29 1.20 1.12 1.06 1.00 0.95 0.746 0.393 重度，N/m3 13.73 12.65 11.71 10.98 10.40 9.807 9.316 7.316 3.854 （3）不可压缩流体的概念 流体具有一定的压缩性和膨胀性，但有时为了研究问题的方便，可将流体的压缩系数和膨胀系数都看作零，称为不可压缩流体。 在通常条件下，液体以及低速运动的气体可忽略其可压缩性。 液体平衡和运动的绝大多数问题可以用不可压缩流体理论来解决，但当遇到液体压缩性起关键作用的水击现象、液压冲击、水中爆炸波的传播等问题时，就必须考虑流体的压缩性。 气体平衡和运动的大多数问题需要按可压缩流体理论处理，但是在低温、低压、低速条件下，可看成不可压缩流体。 1.3.4 表面张力（Surface Tension） （1）表面张力的概念 表面张力现象。 产生原理：按分子引力理论，分子间的引力与其距离的平方成反比，超过一定距离R(约为10-7mm)，引力可略去不计，以R为半径的空间球域叫作分子作用球。 1.3.4 表面张力（Surface Tension） 不漏水的网子 找一个滤中药的过滤器（或用铜丝网、窗纱制成的过滤器） ，把少许植物油倒入并不断晃动，使油涂抹在所有的网眼上。 在过滤器下边放一个空盆再小心地用杯子或水勺向过滤器里倒水，这时水可以装满过滤器而不致漏出。 如果用手指摸一下过滤器的底部，水立即表从小孔中流出。 1.3.4 表面张力（Surface Tension） 浮在何处? 在一只玻璃杯(或碗) 里盛水近满，把一只小的塑料瓶盖漂浮于水面，观察瓶盖静止时所停的位置，拨动瓶盖重新观察，可以看到瓶盖每次都停在靠杯壁的地方，即使我们把瓶盖拨向水面中央也是如此。 慢慢地向杯内注入清水，由于表面张力水面能高出杯口很多也不至溢出。观察这时瓶盖所在的位置，可以看到，不管怎样拨动，瓶盖每次都停在水面正中的位置，即使把它拨到边上也还是要浮到中间来，就好像有力在拉着一样。 1.3.4 表面张力（Surface Tension） 度量：表面张力的大小以表面张力系数σ表示，是指作用在单位长度上的表面张力值，单位为N/m。 表现：气体与液体间，或互不掺混的液体间，存在表面张力。这两种相邻介质的特性，决定着分界面张力的大小及分界面的不同形状，如空气中的露珠，水中的气泡，水银表面的水银膜。 1.3.4 表面张力（Surface Tension） 应用：在实际工程中，有时需要考虑流体表面张力的影响。例如，在湿式除尘中，为了增加水溶液对粉尘的黏附，提高除尘效率，可以在水中添加表面活性剂，来降低水溶液的表面张力。 变化规律：温度对表面张力有影响。当温度上升时，水的表面张力变小。 几种常见液体与空气接触的表面张力值列于表1.8。 1.3.4 表面张力（Surface Tension） （2）毛细管现象 液体与固体壁接触时，液体沿壁上升或下降的现象，称为毛细管现象。 例如： 水与玻璃接触的情况：液面向上凹，液体分子间的凝聚力小于其与管壁的附着力； 汞与玻璃接触的情况：液面向上凸，液体分子间的凝聚力大于其与管壁的附着力。 1.3.4 表面张力（Surface Tension） 表面张力的数值并不大，对一般的工程流体力学问题影响很小，但是毛细管现象是使用液位计、单管式测压计等常用仪器时必须注意的。 1.3.4 表面张力（Surface Tension） 作业：1.1 黏度的计算