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人教版化学选修 5 课后习题参考答案 第一单元、参考答案 一 1 A 、D2 D3 （1）烯烃（ 2 ）炔烃（ 3）酚类（ 4）醛类（ 5）酯类（ 6 ）卤代烃 二 1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)4 5.CH3CH=CH2 三 1.B 2. （1）3,3,4- 三甲基己烷 （2）3- 乙基-1- 戊烯 （3 ）1,3,5- 三甲基苯 3. 四 1. 重结晶（ 1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（ 2 ）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解 度，受温度的影响较大蒸馏 30 ℃左右 2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4 3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案 4. （1）2，3，4 ，5- 四甲基己烷 （2 ）2- 甲基-1- 丁烯 （3）1，4- 二乙基苯或对二乙基苯 （4 ）2，2，5，5- 四甲基庚烷 5. （1）20 30 1 （2 ）5 6% 1 有机化合物的命名法 有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用， 最为重要。 （1）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又 称木醇等。 （2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在 10 以内的简单 有机化合物，碳原子数在 10 以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正” “异” “新”等词区分。如： 直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示，如“正己烷” “正戊醇”等。 在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示，如“异己烷” “异丁烯”等。 限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中，具有季碳原子 ( 即连接四个烃基的碳原子 ) 的用“新” 字表示，如“新己烷” “新戊醇”等。 上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物， 结构复杂的有机化合物需用系统命名法。 在介绍系 统命名法之前，先熟悉基的命名。 (3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子团，余下的部分称为“基” 。如烷烃（RH）失去一个氢原 子即得到烷基 (R-) ，常见的烷基有： 此外，还有一些常见的烃基： （4）系统命名法 随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公认的命名法。 1892 年在日内瓦召开了国际化学会议， 制定了日内瓦命名法。 后由国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC)作了几次修订，并于 1979 年公布了 《有 机化学命名法》。中国化学会根据我国文字特点， 于 1960 年制定了 《有机化学物质的系统命名原则》 ， 1980 年又根据 IUPAC命名法作了增补、修订，公布了《有机化学命名原则》 。 本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》 ，介绍了烷烃的命名法，也介绍了烯、炔的命名法。 其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步： ① 选取含官能团的最长碳链为主链； ② 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号， 得出主链上支链或取代基的位次号。 编号要遵循 “最 低系列原则”，即从不同方向给碳链编号时，得到不同的编号系列，比较各系列的位次，最先遇到最 小位次者，为最低系列。例如： 1 ，3，5- 三氯己烷 2 ，3，5- 己三醇 （不是2，4 ，6- 三氯己烷） （不是2，4 ，5- 己三醇） ③ 确定支链或取代基列出顺序。当主链上有多个不同的支链或取代基时，应先按“顺序规则”排列 支链或取代基的优先次序，命名时“较优”基团后列出。 “顺序规则”要点如下： a. 比较主链碳原子上所连各支链、 取代基的第一个原