西药一模拟试卷二答案解析.pdfVIP

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西药一模拟试卷二答案解析 西药一模拟试卷二 答案解析 【单项选择题】 1. 【答案】C 【解析】药用辅料的作用有:赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作 用、增加病人用药的顺应性。 2. 【答案】E 【解析】药剂学系指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。 3. 【答案】C 【解析】有效期是药物降解 10%所需要时间, t 0.9=0.1054/ k =O.1054/0.02108=5h 。 4. 【答案】E 【解析】在规定的介质中缓慢的恒速释放药物的是控释片,缓慢的非恒速释放药物的是缓释片。 5. 【答案】D 【解析】颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小;服用方便,可以制成不同的释药类型;缓释、控释、肠溶 颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性; 适合于老年人、 婴幼儿用药。 可溶型、 泡腾型颗粒剂应用时应先用水溶解后服用, 切忌放入口中用水送服。 6. 【答案】C 【解析】片剂包衣并不能提高药物的生物利用度。 7. 【答案】A 【解析】滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,一般用的滴眼剂可以加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂,药物大部分 通过角膜,另有结合膜吸收;黏度可适当增加,使药物在眼内停留时间延长;滴眼剂不要求热原检查。 8. 【答案】B 【解析】表面活性剂溶血作用从大到小的排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温 20>吐温 60>吐 温 40 >吐温 80 。 9. 【答案】D 【解析】糖浆剂应澄清,对于药材提取物的糖浆剂,允许有少量任何摇之易散的沉淀。 10. 【答案】D 1 / 16 西药一模拟试卷二答案解析 【解析】高分子溶液的凝胶现象与温度有关,在温热条件下呈流动液体;温度降低,呈半固体的凝胶。 11. 【答案】E 【解析】除细菌外,霉菌、病毒也能产生热原。 12. 【答案】D 【解析】注射剂没有黏度要求,黏度是眼用制剂的要求。 13. 【答案】C 【解析】口崩片吸收快,生物利用度高;胃肠道反应小,副作用低;服用方便,患者顺应性高;减少了肝脏的首过效应。 14. 【答案】C 【解析】脂质体物理稳定性是渗漏率,化学稳定性的项目是磷脂氧化指数。 15. 【答案】B 【解析】甘露醇为片剂的填充剂,故不选。 16. 【答案】B 【解析】将维生素 A 制成β - 环糊精包合物后药物的稳定性明显提高。 17. 【答案】E 【解析】脂质体可增加药物的稳定性。 18. 【答案】B 【解析】生命必需物质 ( 如 K+、Na+等) ,是通过主动转运方式透过生物膜的。 19. 【答案】E Cl kV 【解析】每分钟被清除含药血浆的容积为清除率。 = =15/0.2=75ml/min 。 20. 【答案】A 【解析】本考点为第十章药品标准中的《中国药典》通则的组成。 《中国药典》通则的构成包括制剂通则、通用方法 / 检测方法、 指导原则三部分。 21. 【答案】B 【解析】竞争性拮抗的特点是:拮抗剂不改变激动药的效能,但激动药要达到没有拮抗剂时的效能,需要加大激动药的剂量, 拮抗剂的拮抗能力越强,激动药达到效能的用量越大,激动药的量 - 效曲线平行右移的越大。非竞争性拮抗的特点是:拮抗剂降 低激动药的效能,拮抗剂的拮抗能力越强,激动药的效能降低的越大。竞争性拮抗剂与受体的结合是可逆的,非竞争性拮抗剂 2 / 16 西药一模拟试卷二答案解析 与受体的结合比较牢固,解离较慢或形成不可逆结合改变受体构型。 22. 【答案】C 【解析】药物官能团对药物活性的影响重点关注:羟基引入使药物极性增大,与受体亲和力增加;巯基引入使药物极性增大, 可与重金属形成硫醇盐,而用于解毒;引入羧基使药物水溶性增加,极

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