化学水解电离总结.docxVIP

电离水解平衡 一、电离水解平衡的特点 ①弱电解质溶于水， 在水分子的作用下， 弱电解质分子的离子化过程和阴阳 离子的分子化过程的速率相同建立了该化学平衡， 电离平衡的移动遵循化学平衡 移动的一般性规律。 ②影响电离平衡的主要因素有： 温度的升降； 溶质浓度的降低 ( 稀释 ) ；通过 离子消耗降低生成离子的浓度；同离子效应――增大生成离子的浓度。 ③遵循勒夏特列原理， 平衡的移动是减弱外界条件的改变而不是逆转外界条 件的改变。例如：加水稀释醋酸，平衡正向移动，但是溶液中的 C(H＋ ) 依然是减 小的，增加的只是 n(H＋ ) 。 1. 已知多元弱酸在水溶液中的电离是分步进行的，且第一步的电离程度大于 第二步的电离程度， 第二步的电离程度远大于第三步的电离程度。 今有 HA、H2B、 H3C三种一元、二元、三元弱酸，根据“较强酸 +较弱酸盐＝较强酸盐 +较弱酸” 的反应规律，它们之间能发生下列反应： 2－ - 2 - 2 - 2- +2HA ① HA＋HC ( 少量 ) ＝ A +H C ②HB(少量 ) ＋2A ＝B - H2B(少量 )+H2 C＝HB＋H3C 回答下列问题： (1) 相同条件下， HA、 H2B、 H3 C三种酸中酸性最强的是 。 - 2- 3- - - 2－ 种离子中，最易结合质子的是 (2)A 、 B 、C 、 HB 、H2C 、 HC 6 最难结合质子的是 (3) 判断下列反应的离子方程式中正确的是 ( 填写标号 ) - 3- －- 2- C.H 2－ -- A.H C+3A＝3HA+C B.HB +A＝ HA＋B 3 C+B ＝HB+HC 3 2 完成下列反应的离子方程式 － A. H 3C+OH ( 过量 ) B. HA( 过量 )+C3－ 某些盐溶液的配制、保存 在配制 FeCl3、 FeCl 2 、AlCl 3、CuSO4等溶液时为防止水解，常向盐溶液中 加入少量相应的酸 Na2SiO3、Na2CO3、NH4F 等不能贮存磨口玻璃塞的试剂瓶中， 因 Na2SiO3 、Na2CO3 水解呈碱性，产生较多 - - OH， NHF 水解产生 HF，OH、HF均能腐蚀玻璃 . 4 某些离子间因发生又水解而在溶液中不大量共存，如 3+2- - 2- - - 2- - - ①Al 与 S 、HS、CO3 、HCO3、AlO2 、SiO3 、ClO 、 C6 H5O等不共存 2- - - - 等不共存 ②Fe3+与 CO3 、HCO3、AlO2 、ClO - 2- 、AlO2 - 等不共存 ③NH4+与 ClO 、SiO3 想一想： Al 2S3 为何只能用干法制取？ 小结：能发生双水解反应，首先因为阴、阳离子本身单一水解程度相对较大，其 次水解一方产生较多 + - H ，另一方产生较多 OH，两者相互促进， 使水解进行到底。 酸式盐 ①若只有电离而无水解，则呈酸性（如 NaHSO4） ②若既有电离又有水解，取决于两者相对大小 电离程度＞水解程度，呈酸性： NaHSO3、 NaH2PO4 电离程度＜水解程度，呈碱性： NaHCO3、 NaHS、Na2HPO4、 NaHS 二 . 盐类的水解 （一）盐类的水解的分类： 引 起 水  对 水 电  促 进 与  溶 液 的 盐类  实例  能 否 水  解 的 离  离 平 衡  否  酸碱性 解  子  的影响 强 碱 弱  CH3COONa 酸盐 强 酸 弱  NH4Cl 碱盐 强 酸 强  NaCl 碱盐 （二）盐类水解的类型 类型 酸碱性 PH 举例 强 酸弱 碱 溶 液 显 pH ＜ 7 NH4Cl 、AlCl3 、FeCl3 、 盐水解 酸性 CuSO4 等 强 碱弱 酸 溶 液 显 pH ＞ 7 CH3COONa 、 盐水解 碱性 Na2CO3 、Na2S 等 强 酸强 碱 溶 液 显 pH ＝ 7 KCl 、 NaCl 、 Na2SO4 盐不水解 中性 等 弱 酸弱 碱 谁 强 显 —— CH3COONH4 等 盐水解 谁性 特点 ： 水解反应和中和反应处于动态平衡，水解进行程度很小。 水解反应为吸热反应。 盐类溶解于水，以电离为主，水解为辅。 多元弱酸根离子分步水解，以第一步为主。 水解平衡的因素 影响水解平衡进行程度最主要因素是盐本身的性质。 ①组成盐的酸根对应的酸越弱，水解程度越大，碱性就越强，②组成盐的阳离子对应的碱越弱，水解程度越大，酸性越强，  PH 越大； PH 越小； 外界条件对平衡移动也有影响，移动方向应符合勒夏特列原理，下面以  NH4+为例： ① . 温度：水解反应为吸热反应，升温平衡右移，水解程度增大。 ② . 浓度： 改变平衡体系中每一种物质的浓度， 都可使平衡移动。