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医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 医学卫生。 教学培训。 两性畸形 * 胚胎、胎儿暴露于过高或不足雄激素刺激所致 矫治方案取决于社会性别、本人性别自认和畸形程度 未分化或异常嵌合的生殖腺应尽早切除,以防癌变 男女生物学性别科可根据性染色体、生殖腺结构、外生殖器形态以及第二性征加以区别。但有些患者生殖器官同时某些男女两性特征,称为“两性畸形”。两性畸形为先天性生殖器官发育畸形的一种特殊类型,可能对患儿的抚育、心理以及未来生活、工作和婚姻生活等带来诸多困扰,必须及早诊断和处理 * 分类 外生殖器出现两性畸形,均是胚胎或胎儿在宫腔内接受接受过高或不足的雄激素刺激所致。 根据发病原因两性畸形分为: 女性假两性畸形、男性假两性畸形、生殖器官发育异常 生殖器官发育异常: 真两性畸形、混合型生殖腺发育不全和单纯型生殖腺发育不全 * 女性假两性畸形 也称外生殖器男性化。患者染色体核型为46,XX,生殖腺为卵巢内生殖器官包括子宫、卵巢、阴道均存在,但外生殖器官男性化程度取决于胚胎和胎儿暴露于高雄
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