面颈部大囊型淋巴管畸形20例临床分析.docVIP

面颈部大囊型淋巴管畸形20例临床分析 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：面颈部大囊型淋巴管畸形20例临床分析 1 1 资料与方法 2 2 结果 4 3 讨论 4 文2：面颈部多间隙感染切开引流的临床分析 6 1 切开引流时机 7 2 切开长度 8 3 切开深度 9 4 换药次数 9 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 11 正文 面颈部大囊型淋巴管畸形20例临床分析 文1：面颈部大囊型淋巴管畸形20例临床分析 Clinical analysis on 20 cases of macrocystic lymphatic malformation in faciocervical region YANG Shou-kang，SUN Guo-liang，YAN Guo-nan,et Fit People’s Hospital of Chenzhou，Hunan 423000,China ［Abstract］ Objective To investigate the effective treatment for faciocervical macrocystic lymphatic malformation through retrospective clinical Clinical analysis on age,distribution,predilection sites,treatment methods and prognosis was made in 20 cases of macrocystic lymphatic malformation after Faciocervical lymphatic malformation occurred more often in children under 2 yea old,and more often in upper-neck region,subclavian region and submandibular was the main therapy of this the surgical operation of macrocystic lymphatic malformation,general anesthesia with tracheal intubation was operation,vacuum aspiration was an effective measure to prevent infection and airway According to size and effective range of tumo,different surgery methods should be tumo should be removed totally,and the function and shape should be operative effects is satisfactory. ［Key words］ faciocervical;macrocystic lymphatic malformation（MaLM）;clinical analysis;operative treatment 根据ISSVA、Waner和Suen的分类,过去所称的淋巴管瘤现统称为淋巴管畸形（lymphatic malformation,LM）,包括微囊型（microcystic lesion,MiLM）和大囊型（macrocystic malformation,MaLM）两类［1］,是胚胎性淋巴囊发育异常所引起的先天性淋巴系统良性肿瘤。MaLM在老分类中又叫囊性水瘤（cystic hydroma）,多发于面颈部，治疗以手术为主。我院1995年1月～2007年7月共收治20例，现报告如下。 1 资料与方法 一般资料 本组20例中，男14例，女6例。年龄最小4个月，最大50岁。出生即发现颈部有肿块9例（45%），4个月～2岁发现8例（40%），3岁以上共3例（15%）。均为单侧发病，右侧12侧，左侧8例。 病史及临床症状 全部病例未发现家族史及遗传史。发病至就诊时间最短6天，最长达10年。临床症状除颈部膨胀畸形以外，多无特殊不适。就诊时1例自觉肿物有牵拉、麻木感；1例声嘶、呼吸阻塞且有睡眠时呼吸暂停；5例就诊前曾于外院作肿物穿刺抽液，其中2例穿刺后继发感染，1例穿刺后囊内出血，肿物迅速增大而疼痛。 病变情况 肿物初发于颈上部6例，颈下部锁骨上区5例，颌下区4例，一侧颈部3例，腮腺区1例，面颊部1例