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(江苏专用)2019年高考生物一轮总复习课时作业(十九)人类遗传病 (江苏专用)2019年高考生物一轮总复习课时作业(十九)人类遗传病 PAGE / NUMPAGES (江苏专用)2019年高考生物一轮总复习课时作业(十九)人类遗传病 课时作业 ( 十九 ) 人类遗传病 一、单项选择题 1. 下列有关人类遗传病的叙述正确的是 ( ) 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、 21 三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部 46 条 DNA中碱基对的序列 某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调 查，结果如表所示 ( “＋”表示患者，“－”表示正常 ) 。则下列分析不正确的是 ( ) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ＋ － － ＋ － － ＋ ＋ － 该病属于伴 X 染色体遗传病 祖父和父亲的基因型相同的概率为1 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 3. 如图是甲病 ( 用 A、a 表示 ) 和乙病 ( 用 B、b 表示 ) 两种遗传病的系谱图， 已知其中一种为伴性遗传。若医学检验发现， 7 号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因 的精子会有 1/3 死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则若 7 号与 9 号个体结婚， 生育的子女正常的概率为 ( ) 第3题图 A.3/4 B.5/12 C.9/20 D.13/25 4. 如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为 ( ) 第4题图 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 5. 人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。 据此推断， 最符合遗传 基本规律的一项是 ( ) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋－ ＋ ＋ ＋－ 女儿 ＋－ － ＋ － 1 注：每类家庭人数 150～ 200 人，表中“＋”为患病者，“－”为正常表现者。 A. 第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于 X 染色体显性遗传病 第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 如图所示遗传系谱中有甲 ( 基因设为 D、 d) 、乙 ( 基因设为 E、 e) 两种遗传病，其中一 种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 ( ) 第6题图 A. 甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于 X 染色体上 B. Ⅱ6 E e e e 的基因型为 DdX X ，Ⅱ 7 的基因型为 DDXY 或 DdXY C. Ⅲ13 所含有的色盲基因只来自Ⅰ 2 D. Ⅱ7 和Ⅱ 8 生育一个两病兼患的男孩的几率为 1/8 甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a 和 D、d 控制，图一为两种病的家系图，图 二为Ⅱ 10 体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是 ( ) 第7题图 甲病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ 6个体的基因型为 aaXDXd 或 aaXDXD C. Ⅲ13 个体是杂合子的概率为 1/2 D. Ⅲ12 与Ⅲ 14 婚配后代正常的概率为 5/48 8. 下列有关叙述正确的是 ( ) 人类基因组计划是从分子水平研究人类遗传物质的系统工程 人类基因组计划只需测定人的1 个染色体组的基因序列 人类的基因组文库只包含一个城市中全部人的全部基因 人类的基因库仅含有男性的全部基因 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题， 下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是 ( ) 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查 研究高血压病，在患者家系中调查 研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查 10. 某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因 A— a 控制。 调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为 1∶1，其中女性均为患者， 男性中患者约占 3/4 。下列相关分析中，错误的是 ( ) A. 该遗传病为伴 X 染色体显性遗传病 2 B. 在患病的母亲中约有 1/2 为杂合子 正常女性的儿子都不会患该遗传病 该调查群体中 A 的基因频率约为 75% 二、多项选择题 11. 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，可以发现的遗传病是 ( ) A. 苯丙