尿液分析仪的使用与调校 .pptxVIP

尿液分析仪的使用与调校; 1、了解尿液分析仪的原理与基本结构 2、 掌握正确的使用方法;光源:采纳高亮度四波长冷光源(四个发光二极管),提 高了仪器的灵敏度、准确度、特异性,减少外界杂光干扰 单色波长:550nm、620nm、720nm 试纸类型:八项、十项、十一项兼容 测试速度: 单步测试102次/h 连续测试120次/h 中英文操作界面 内置热敏打印机 自动故障检测及报 警系统,保证测量 结果准确 ;三、实验原理;1、试剂带的结构与功能;;第一层:尼龙膜层起保护作用,防止大分子物质对反应的污染。 第二层:绒制层它包括碘酸盐层和试剂层,碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质,试剂层含有试剂成分,主要与尿液中所测定物质发生化学反应,产生颜色变化。 第三层:吸水层可使尿液均匀快速地浸入,并能抑制尿液流到相临反应区。 第四层: 塑料底层尿液不浸润的塑料片作为支持体。 ;另外,试剂带中还有另一个垫－“补偿区”,作为尿液本底颜色,以对有色尿及仪器变化等产生的误差进行补偿。 试剂带按一定的顺序排列,各个厂家不一样,尿液中的各种成分被各测定块吸收,引起化学反应及酶反应,使试剂块颜色依照尿液中各成分的比例而变化。;干化学分析试带使用说明 操作人员必须认真阅读试带性能和仪器的操作方法; 操作中应充分混匀新鲜尿液标本; 将试带全部迅速浸入尿液标本; 试带从标本中取出时,除去多余的尿液; 可疑结果必须进行确诊实验; 干化学实验结果应与理学、显微镜结果相关联。 ;试带保存方法 : 试带贮存在干燥、不透明、有盖的容器中,不能取出容器中的干燥剂; 放置于阴凉干燥的地方,不要放冰箱; 不能暴露于挥发性的烟雾中; 不能使用过期的试带,通常打开后6个月内用完,不能使用已褪色的化学试带。 ;2、各项目的反应原理;3、尿液分析仪的测量原理;计 算 原 理 R(%):反射率 Tm:试剂垫对测定波长的反射强度 Ts:试剂垫对参考波长的反射强度 Cs:标准垫对参考波长的反射强度 Cm:标准垫对测定波长的反射强度;;4、尿液分析仪结构及功能;机械系统:将待检试剂带传送到位,检测后将试剂带排送 到废物盒 光学系统:包括光源、单色处理、光电转换三部分。光源灯(卤素灯)发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上,试剂带把光反射到球面积分仪中透过滤色片,得到特定波长的单色光,照射到光电二极管上,实现光电转换。 电路系统:光电检测器将试剂带反射的信号的强弱转换成???信号的大小,并进行放大、转换、计算。计数后的信号送给CPU单元,由打印机将测试结果打印出来。 ;; 1、开机,仪器自检通过,预热20分钟。 2、用标准灰度条对仪器进行质量检测。看试纸条是否与仪器设置相符。 3、设置测试状态,单步样本测量35秒,连续测量30秒。 4、取样1／3杯,按开始键进入测定状态。 5、按开始键,从35秒倒计时,到32秒时加样,用纸巾吸取多余的尿液。 6、将试纸条放到测量位,自动测定并打印结果。;五、安装、调校、维护;日常应用和维护 尿液分析仪的日常应用和维护: 每台尿液分析仪应建立操作程序,并严格按操作规程进行操作; 专人负责管理,健全专用的仪器登记本,对每天仪器操作的情况,出现问题,以及维护,维修的情况予以登记; ; 1、掌握好加样和测试时间;多余尿样须用纸巾吸取。 2、试纸条要放到载物台中央,并触及顶端。 3、试纸条干燥存放,幸免高温、光照、受潮。 4、要定期做质控。 5、每次使用完毕要清洗载物台和废液盒。 ;A、?尿液酸碱度测定(PH):多数尿标本PH5、5~6、5,随机尿4、6~8、0。减低:见于酸中毒、慢性肾小球肾炎、发热、糖尿病、痛风、低血钾性碱中毒、白血病等。增高:见于呼吸性碱中毒、严重呕吐、尿路感染、肾小球性酸中毒、应用利尿剂等。 B、?尿液蛋白质检查:尿中蛋白质150mg/24h或100mg/L时阳性。肾前性:多发性骨髓瘤、电灼伤、进行性肌萎缩、巨球蛋白血症等。肾性:肾病综合症、急慢性肾炎、肾衰、糖尿病肾病等。肾后性:泌尿生殖系统炎症、泌尿系结石、结核、肿瘤,泌尿系邻近器官疾病等。 C、?尿液糖检查:当血糖浓度超过肾糖阀(8、88mmol/L)阳性。血糖增高性糖尿:糖尿病、摄取性糖尿、应激性糖尿、其他内分泌异常如甲亢等。血糖正常性糖尿(肾性糖尿):家族性肾性糖尿、新生儿糖尿、获得性肾性糖尿如慢性肾炎、肾综等、妊娠期或哺乳期妇女。;D、?尿液酮体检查:乙酰乙酸(20%)β-羟丁酸(78%)丙酮(2%)。糖尿病酮症酸中毒:有助于早期诊断并能与低血糖、心脑疾病乳酸中毒或高血糖高渗透性糖尿病昏迷相区别。非糖尿病性酮症者:应激状态、剧烈运动、饥饿、严重腹泻、呕吐等。中毒:如氯仿、磷中毒等。