血液制品规章制度.docxVIP

PAGE 1 PAGE 1 血液制品规章制度 第一章总则  第一条为规范医院血液制品的选购、保存和使用行为，确保产品质量的全都性，使其符合使用目的所要求的各项标准，提高医院血液制品使用的安全性和合理性，参照《血渡制品管理条例》、《关于贯彻执行血液制品管理条例的通知》，以及WHO关于血液制品使用的建议、规范和标准制定本条例。  第二条医院的医疗、护理、技术、药剂工作人员在医疗活动中必需严格执行本条例。  第二章血液制品及其担心全因素  第三条血液制品指由健康人的血液或经特异免疫的人血浆，经分别、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分，以及血液细胞有形成分为血液制品。如人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴细胞免疫球蛋白、冻干人凝血酶、外用冻干人纤维蛋白粘合剂等。  第四条血液制品潜在的担心全因素主要有：  1．临床上广泛使用的各种血液制品，是救死扶伤的重要药品，保证其安全使用是首要问题。各种血液制品都是用经对个体献浆员采血后，再大批混合的人血浆制造的，难免被献浆员的血液中所携带的各种病原体，特殊是被有关病毒所污染。假如在血液制品生产过程中，对污染不进行严格监测和有效地加工处理，病毒或其核糖核酸则不能被有效地灭活、祛除。这样的血液制品经临床使用具有经血液传播疾病的可能性。因此血液制品本身有潜在的担心全因素，不容忽视，否则造成的严重后果是难以挽回的。  2．国内外大量文献已公认，人血或血液制品携带并传播的病原体主要有：乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、艾滋病病毒（AIDS.HIV1/2）、人类嗜淋巴细胞Ⅰ/Ⅱ型病毒（HTLV1/2)，此外还有巨细胞病毒（CMV）、EB病毒（EBV）、丁型肝炎病毒(HDV）、甲型肝炎病毒（HAV）、人类细小病毒（HPV）和雅克病病毒（CJDV）、梅毒、锥虫病、弓形体等。目前人们普遍关注的主要是HIV1/2、HBV和HCV的污染，因为这三种病毒感染率高，而且危害特殊严重。  第三章血液制品的验收与保管  第五条血液制品的验收：药学部药品供应室应严格根据有关的药品检查验收制度、程序和通则对血液制品进行验收，每一批血液制品必需随货附有该批血液制品的盖有生产商原印章的《质量检验报告书》。  第六条血液制品的保管：血液制品属生物制品，对热、光、冷特别敏感，必需严格遵循生产商规定的环境条件储存。应在冰箱或冷库中储备相宜数量的完全冷冻的冰袋，以备停电、出差、运输等状况下使用。药学部工作人员应严格执行《冰箱、冷库使用技术规范》，按先进先出的原则摆放和发放血液制品。药学部药品供应室在发放、运输血液制品时，应采取相应的安全措施，如：应将血液制品置冷藏箱中进行运输。各护士站备有此类基数血液制品或临时领用、保管该类血液制品的，应根据规定的环境条件储存。  第四章血液制品的使用  第七条血液制品使用时应留意：血液制品的安瓿有裂纹、标签不清、药液变色、有摇不散的异物和絮状物者均不可使用。过期失效的严禁使用。  第八条应严格根据药品使用说明书和医疗保险的有关规定应用血液制品，避免滥用。应严格参照用法用量，并结合患者的实际状况拟订给药方案。血液制品应单独使用，严禁与其他药品混合、配伍使用。应高度重视、留意观看少数患者可能出现不良反应的状况。  第九条人血白蛋白：主要用于纠正因大手术、创伤、器官移植等引起的急性血容量削减；处理大面积烧伤、呼吸窘迫等引起的体液水、电解质和胶体平衡失调，以防止和掌握休克、低蛋白血症等。过量使用、输注速度过快或用量太大可能发生急性心脏容量负荷过重，引起严重的血压下降而危及生命，对于老年患者应特殊留意防范。应视病情打算用量和给药时间，输人白蛋白的量不可超过正常水平以免超负荷。因为给血液胶体渗透压正常的人输注白蛋白以致渗透压升超群过正常，可抑制肝细胞的蛋白合成，血浆白蛋白浓度过高甚至可加速受者本身的白蛋白分解代谢，对患者反而不利，因此白蛋白不应作为补充养分或增加体力的措施长期应用。输注白蛋白制剂可能引起皮疹、恶心、发热或寒战等过敏反应，发生率约5％~1％。为避免和准时处理可能发生的过敏反应，应将制剂用5%葡萄糖或生理盐水稀释为5％~10％白蛋白溶液，滴注速度要从缓慢开始，观看15分钟无反应再渐渐加快，并以不超过每分钟2mL为宜。溶液中不要混合输注其他药物。如发觉患者有不良反应应马上停止输注。《北京市基本医疗保险和工伤保险药品目录（20XX版）》规定的适应证为：①重症患者白蛋白低于25g/L；②肝硬化腹水或胸水患者、癌症