抗肿瘤药物临床使用管理办法.pdfVIP

抗肿瘤药物临床使用管理办法 为正确合理应用抗肿瘤药物，提高肿瘤患者生存率和生活质量，降低死亡率、复发率和 药物不良反应发生率，减少给患者造成的伤害，根据《抗肿瘤药物临床应用指导原则》特制 定本管理办法。 一、建立健全抗肿瘤药物管理制度，同时做好相关人员的防护和环境保护工作。 二、医院药事管理与药物治疗学委员会制定抗肿瘤药物管理和使用安全监管办法并具体 实施，同时应加强抗肿瘤药物不良反应的上报工作，防范抗肿瘤药物不良事件的发生。 三、根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素，将抗肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管 理药物和临床试验用药物三级进行管理。 四、使用管理 （一）药品调配：调配抗肿瘤药物须凭医师开具的处方或医嘱单，经药师审核后予以调 配；并由药师复核药品，确认无误方可发放或配置。 （二）用药复核：使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息，并仔细检查药品的 外观状况，确认无误后方可给药。特殊管理的抗肿瘤药物使用时必须由护师复核。 （三）渗漏处理：医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急 预案和处置办法。一旦出现给药部位药液漏出，需及时采取相应的对症处理，以减轻对患者 造成的局部损害。有较大刺激性的药物应采取深静脉给药方式