以阵发性运动障碍为表现的恶性苯丙酮尿症1例及文献综述临床医学.docVIP

以阵发性运动障碍为表现的恶性苯丙酮尿症1例及文献综述临床医学 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：以阵发性运动障碍为表现的恶性苯丙酮尿症1例及文献综述临床医学 1 1 临床资料 3 2 结果 4 3 讨论 5 文2：右肱骨多病灶慢性低毒性骨髓炎1例及文献综述 6 1 病例摘要 6 2 讨论 7 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 12 正文 以阵发性运动障碍为表现的恶性苯丙酮尿症1例及文献综述临床医学 文1：以阵发性运动障碍为表现的恶性苯丙酮尿症1例及文献综述临床医学 【Abstract】 Objective Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive inborn error of phenylalanine (Phe) metabolism resulting from deficiency of phenylalanine hydroxylase (PAH).Fewer phenylketonuria results from deficiency of tetrahydrobiopterin (BH4)，called malignant phenylketonuria，which was