乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定.docVIP

乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定 1 1 仪器与试剂 2 2 方法与结果 3 3 讨论 6 文2：不同产地及外观形态夏枯草中齐墩果酸和熊果酸 6 1 仪器与试药 7 2 实验方法 7 3 结果与讨论 9 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 11 正文 乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定 文1：乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定 Abstract：ObjectiveTo determine the uolic acid and oleanolic acid in the pulp of Fructus Mume by HPLC. MethodsThe uolic acid and oleanolic acid were separated on C18 % Ammonium acetate solution (83∶17) was used as mobile phase and the detection wavelength was linearity of uolic acid and oleanolic acid was in the range of ～μg, ～μg, respectively; the average recoveries of uolic acid and oleanolic acid were %(D=%,n=5) and %(D=%,n=5). ConclusionThe method is simple, quick and reproducible，and it can be used for the quality control of the pulp of Fructus Mume. Key words：HPLC; Pulp of Fructus Mume; Uolic acid; Oleanolic acid 乌梅，别名酸梅、黑梅，由蔷薇科植物梅Prunus mume (Sieb.) Sieb. et Zucc.（Armeniaca mume Sieb.）的干燥近成熟果实加工而成。关于乌梅的入药方式，历代本草记载有去核和连核使用两种， 现代 研究证明乌梅中有效成分有机酸及水浸出物大多集中在果肉中，核含量甚少［1］，且核仁含大量脂肪油成分，具滑泄作用，与乌梅的固涩作用相驳；同时也有报道认为乌梅核特征明显，有利于乌梅的鉴定，而且乌梅核还含有约5％的有机酸，且去核繁琐费时费工［2］，所以乌梅是否应分部位药用仍存在争议。《 中国 药典》Ⅰ部（2005年版）中，净乌梅和乌梅肉都有收载［3］。因此明确乌梅的入药方式，是建立乌梅规范的质量标准的前提。本课题组前期对乌梅各部位的化学成分进行了初步比较研究，结果表明乌梅各部位的药理作用不同，代表乌梅涩肠止泻作用的主要药用部位为乌梅果肉。本实验以齐墩果酸和熊果酸为对照品，建立了乌梅果肉中齐墩果酸和熊果酸的RP-HPLC含量测定方法，为乌梅肉的质量标准的规范奠定了基础。 1 仪器与试剂 仪器 岛津LC-10A高效液相色谱仪，岛津工作站（日本岛津公司）；高效液相色谱柱［Hypeil-ODS C18（150 mm× mm，5 μm），大连依利特公司］；BP211D（十万分之一），BP121S（万分之一）型 电子 分析天平（德国Sartorius公司）；BUG25-12超声波清洗机（25 kHz,500 W,上海必能信超声波有限公司） 试剂 齐墩果酸对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定，批号：709-8501），熊果酸对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定，批号：110742-200314）。甲醇为色谱纯,水为超纯水；其余试剂均为分析纯。 样品 药材采或购自不同产地，均经鉴定。 2 方法与结果 色谱条件及系统适应性实验 色谱柱为Hypeil ODS C18(150 mm× mm, 5 μm)； 流动相为甲醇－%乙酸铵水溶液（83∶17）；检测波长为210 nm；流速 ml/min，柱温25℃。在此条件下分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各5 μl注入液相色谱仪。结果，对照品采用峰面积归一化法 计算 ，二者含量98％。在此色谱条件可将供试品溶液中齐墩果酸、熊果酸与其它成分峰分离，分离度达，理论塔板数应不低于3 000。对照品溶液、供试品溶液的色谱图见图1～2。 对照品溶液的制备 精密称取齐墩果酸对照品 mg，置25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为齐墩果酸对照品储备液。