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食管贲门粘膜撕裂综合征Mallory-Weiss syndrome;食管贲门粘膜撕裂综合征Mallory-Weiss syndrome;临床表现:
呕血
外周循环衰竭:出血多时出现休克症状,注意与酒精中毒时意识障碍鉴别
胸骨后压痛和腹痛:多见轻至中度剑突下疼痛
黑便:发病后2-3天;紧急内镜检查:24h内阳性率高,
食管下端、贲门部纵行粘膜裂口
;诊断
病史:食管裂孔疝、消化性溃疡、急性胃炎、食管炎、肝硬化
诱因:剧烈呕吐、咳嗽、外伤
呕吐普通内容物后接着呕吐咖啡色物或呕血
内镜见食管下端、贲门部纵行粘膜裂口;治疗
防止原发病及诱因:禁食、止吐、镇静
紧急处理:出血量>20%体重、老年患者、禁食,输血、输液
黏膜保护剂和抑酸剂:PPI、硫糖铝混悬液
内镜治疗
外科手术:保守治疗下24h后仍出血不止,需手术结扎破裂血管、缝合撕裂粘膜
;一般情况:患者,男,73岁
主诉:呕吐咖啡样胃内容物9小时。
简要病史:患者入院前9小时无明显诱因出现眩晕,伴剧烈呕吐,先呕出胃内容物,继而出现呕血,为暗红色血液,总量约600ml,并伴头昏心慌,经急诊收入我科。
1个月前患者因心肌梗死入住我科,行冠状动脉支架植入术,术后规律服用氯吡格雷及阿司匹林双抗治疗。
入院查体:BP85/50mmHg,贫血貌,心率110次/分,双肺呼吸音清、腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,肠鸣音活跃。辅助检查:Hb 65g/L。;处理:入院后立即输血、补液,在生命体征平稳时行急诊胃镜检查。镜下见食管贲门处粘膜12点、3点处线性撕裂伤,有活动性鲜血渗出,胃腔内大量咖啡样胃液,球部未见明显异常。
确诊为“食管贲门粘膜撕裂综合征”
因患者挣扎较剧烈,无法进行内镜下治疗,经止吐、抑酸等内科保守治疗后患者出血停止。1周后复查胃镜贲门伤处粘膜基本复原。;胃粘膜下恒径动脉破裂出血Dieulafoy disease;病理特征
病变底部胃粘膜缺损,伴类纤维素坏死
在缺损的基底部有粗大的厚壁动脉袢
黏膜肌层有扭曲、增生的动脉
与黏膜肌层动脉伴随的静脉管径增粗
固有层有淋巴组织汇聚
;临床表现:
反复发作性呕血和柏油样大便
严重者可出现失血性休克:突发性大出血,出血呈???期性
出血前无明显上腹部不适和疼痛,亦无消化道溃疡病史和家族遗传史。
;内镜:贲门区胃黏膜局灶性缺损伴有喷射样出血;胃黏膜浅表性凹陷,缺损中间有血管行走,表面有血凝块附着;偶尔可见小血管突出正常黏膜的表面,且有搏动性出血。 ;治疗:
1.内镜治疗:注射硬化剂、注射无水乙醇、注射高张钠-肾上腺素液、热探头凝固治疗、微波凝固治疗、高频电凝治疗、激光治疗、注射联合热治疗、止血夹治疗、套扎治疗、喷射止血药等。
;治疗:
2.血管栓塞治疗必要条件:
——导管必须选择进入胃左动脉或其他部位出血灶的供血动脉;
——血管造影已显示明确的出血病灶,无侧支血管;
——生命体征平稳,有充足的时间进行栓塞治疗。
;治疗:
3.手术治疗:出血点电凝、缝扎止血、近端胃大部切除和局部楔形切除。
;定义:是一组起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,有未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成,免疫组化过表达CD117(c-KIT)和CD34,属于消化道间叶性肿瘤
占消化道恶性肿瘤0.1%-3%
胃占60%-70%,十二指肠占3%-5%;临床表现:与肿瘤部位、大小和生长方式有关
腹部隐痛不适
50%-70%可触及腹部包块
浸润到消化腔道内表现为溃疡出血,大约1/3的患者可出现胃肠道出血
少见症状:食欲不振、体重下降、恶心、肠梗阻及阻塞性黄疸;内窥镜和超声;造影和平片;CT
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